(R)-3-Aminobutanoic acid | CAS 3775-73-3

Product overview

Position matters as much as configuration for this small amino acid. In (R)-3-aminobutanoic acid, the amino group is attached to the β carbon rather than the α carbon, and that carbon has the R configuration. CAS 3775-73-3 therefore distinguishes it from α-aminobutyric acid and from the S enantiomer of BABA. The substance is identified as the amino acid without an added counterion. Besides its catalogue role as a chiral synthesis building block, the R form has a specific published plant-research context. Buyers should separate chemical assay, positional identity and enantiomeric composition when evaluating a grade; each answers a different question about the material and its suitability for the intended investigation.

Chemical identity

Chemical name

(R)-3-aminobutanoic acid

CAS number

3775-73-3

Molecular formula

C4H9NO2

Molecular weight

103.12 g/mol

Application context

R-BABA has been studied in plant immune priming, including perception involving the IBI1 aspartyl-tRNA synthetase. These experiments distinguish the R enantiomer, making enantiomeric composition central to comparable research materials. Its beta-amino-acid structure is also relevant to chiral building-block selection. Specify the C3 amino group, R configuration and amino-acid form, with separate requirements for chemical content and R/S composition.

Chemistry and synthetic role

The carboxyl group and β-amino group define a β-amino-acid scaffold. A single stereocentre at C3 distinguishes R-BABA from S-BABA; this stereochemical distinction does not describe the amino position, which must also be confirmed.

Quality review

Preparing a specification

Specify (3R)-3-aminobutanoic acid, CAS 3775-73-3, without an added salt. State chemical assay, identity method and the required enantiomeric-composition evidence; agree the reporting basis for water and assay.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Agree storage and handling conditions using the actual supplied material’s SDS and label.

Documentation

Request batch COA, SDS and identity data. Confirm availability of a chiral chromatogram and method suitable for the agreed R/S criterion, especially for comparative biological research.

Procurement questions

产品概述

(R)-3-氨基丁酸的身份由氨基位置与构型共同决定：氨基在羧基的β位，即C3，且该位点为R构型。CAS 3775-73-3因此不同于α-氨基丁酸和S-BABA，对应未外加对离子的氨基酸形式。它既可作为手性合成砌块进行选型，也具有具体的R-BABA植物研究背景。采购审核不宜只看一个含量结果；化学纯度、氨基位置和R/S组成分别回答不同问题。实验所需的单一对映体身份与供应商普通氨基酸含量口径应当分开约定，最终以拟用研究或合成步骤为依据。

化学身份

英文名称

(R)-3-aminobutanoic acid

中文名称

(R)-3-氨基丁酸

CAS号

3775-73-3

分子式

C4H9NO2

分子量

103.12 g/mol

应用背景

R-BABA用于植物免疫预激研究，包括涉及IBI1天冬氨酰-tRNA合成酶识别机制的实验。相关研究区分R对映体，因此对映体组成关系到实验材料的可比性。其β-氨基酸结构也适用于手性砌块筛选。采购应明确C3氨基、R构型和氨基酸形式，并分别约定化学含量与R/S组成。

结构与合成角色

羧基与β位氨基共同定义该β-氨基酸骨架。C3上的一个手性中心区分R-BABA与S-BABA；构型信息不能替代对氨基位置的确认。

质量核查重点

采购规格建议

列明(3R)-3-氨基丁酸及CAS，确认无外加盐。提供化学含量、身份方法和对映体组成要求，并约定水分与含量报告基准。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排按拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件依据实际供货物料的SDS和标签约定。

文件核查

可要求批次COA、SDS和身份资料；比较性生物研究还应确认手性色谱及其方法是否满足约定的R/S要求。

采购常见问题

Présentation du produit

L’identité de cet aminoacide repose sur deux éléments indépendants : l’amine est en position β et le carbone C3 est de configuration R. Le CAS 3775-73-3 ne désigne donc ni l’acide α-aminobutyrique ni le S-BABA. La forme décrite est l’aminoacide sans contre-ion ajouté. À son intérêt comme synthon chiral s’ajoute un contexte précis de recherche végétale concernant R-BABA. Pour sélectionner un grade, le dosage chimique doit être distingué de l’identification de la position de l’amine et de la composition énantiomérique. Ces informations ne sont pas interchangeables : elles permettent de vérifier que la matière correspond bien au protocole de recherche ou à l’étape de synthèse envisagée.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

(R)-3-aminobutanoic acid

Numéro CAS

3775-73-3

Formule moléculaire

C4H9NO2

Masse molaire

103.12 g/mol

Contexte d’utilisation

Le R-BABA a été étudié dans l’amorçage de l’immunité végétale, notamment pour sa perception impliquant l’aspartyl-ARNt synthétase IBI1. Ces travaux distinguent l’énantiomère R : sa proportion est essentielle à la comparabilité des réactifs. La structure de bêta-aminoacide intéresse aussi la sélection de blocs chiraux. Préciser l’amine C3, la configuration R et des critères séparés de dosage et de composition R/S.

Structure et rôle en synthèse

Un seul centre stéréogène, en C3, distingue R-BABA et S-BABA. La position β de l’amine constitue une autre exigence d’identité, indépendante de cette configuration.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Indiquer le CAS, la configuration 3R et l’absence de sel ajouté. Définir dosage, identification et preuve de composition énantiomérique, avec leur base de calcul.

Conditionnement et conservation

Confirmer conditionnement, poids net et transport selon la qualité, la quantité et la destination. Convenir des conditions de conservation et de manipulation à partir de la FDS et de l’étiquette de la matière fournie.

Documentation

Demander COA, FDS et données d’identité. Vérifier la disponibilité du chromatogramme chiral et de la méthode pour les comparaisons biologiques.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

En este aminoácido importan tanto la posición de la amina como la configuración. El grupo amino está en C3, posición β respecto al carboxilo, y ese carbono presenta configuración R. CAS 3775-73-3 se distingue así del ácido α-aminobutírico y del enantiómero S-BABA. Se identifica la forma aminoácida sin contraión añadido. Además de su selección como bloque de síntesis quiral, R-BABA cuenta con un contexto específico de investigación vegetal. Al evaluar el grado, deben separarse la valoración química, la identidad posicional y la composición enantiomérica. Cada dato responde a una cuestión distinta y permite contrastar el material con el experimento o la etapa de síntesis previstos.

Identidad química

Nombre químico en inglés

(R)-3-aminobutanoic acid

Número CAS

3775-73-3

Fórmula molecular

C4H9NO2

Masa molar

103.12 g/mol

Contexto de aplicación

R-BABA se ha estudiado en la preparación de la respuesta inmunitaria vegetal, incluida su percepción mediante la aspartil-ARNt sintetasa IBI1. Estos trabajos distinguen el enantiómero R, cuya proporción resulta esencial para comparar reactivos. Su estructura de beta-aminoácido también interesa al seleccionar bloques quirales. Especifique el amino C3, la configuración R y criterios separados de contenido y composición R/S.

Estructura y función sintética

El único centro estereogénico está en C3 y diferencia R-BABA de S-BABA. La posición β de la amina debe confirmarse aparte de la configuración.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar CAS, configuración 3R y ausencia de sal añadida. Definir valoración, identificación y evidencia enantiomérica, con la base de cálculo correspondiente.

Envasado y almacenamiento

Confirmar envase, peso neto y transporte según calidad, cantidad y destino. Acordar conservación y manipulación mediante la FDS y la etiqueta del material suministrado.

Documentación

Solicitar COA, FDS e identificación; confirmar la disponibilidad del cromatograma y método quiral para comparaciones biológicas.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يعتمد تعريف هذا الحمض الأميني على موقع مجموعة الأمين والتشكيل الفراغي معاً. تقع المجموعة على الكربون C3، أي الموضع β بالنسبة إلى الكربوكسيل، ويكون تشكيل ذلك الكربون R. لذلك يختلف CAS 3775-73-3 عن حمض ألفا-أمينوبوتيريك وعن المتماكب S-BABA. الصيغة المحددة هي الحمض الأميني دون أيون مقابل مضاف. وإلى جانب اختياره كوحدة بناء كيرالية، توجد أبحاث نباتية محددة تخص R-BABA. عند تقييم درجة المادة، ينبغي الفصل بين تقدير المحتوى الكيميائي وتأكيد موضع الأمين وتحديد التركيب الإنانيومري. لا تعوض إحدى هذه النتائج الأخرى، إذ تُستخدم معاً لمطابقة المادة مع التجربة أو خطوة التخليق المقصودة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

(R)-3-aminobutanoic acid

رقم CAS

3775-73-3

الصيغة الجزيئية

C4H9NO2

الكتلة المولية

103.12 g/mol

سياق الاستخدام

دُرس R-BABA في تهيئة المناعة النباتية، بما يشمل إدراكه المرتبط بإنزيم aspartyl-tRNA synthetase المسمى IBI1. تميز التجارب الإنانيومر R، ولذلك يُعد تركيبه مهماً لمقارنة مواد البحث. وتناسب بنية حمض بيتا-أميني اختيار الوحدات الكيرالية أيضاً. يُحدد أمين C3 والترتيب R، مع فصل متطلبات المحتوى الكيميائي عن نسبة R/S.

البنية والدور في التخليق

يوجد مركز فراغي واحد في C3 يميز R-BABA عن S-BABA. أما موضع الأمين β فهو عنصر هوية آخر ينبغي تأكيده بصورة مستقلة.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

يُحدد CAS والتشكيل 3R وصيغة الحمض دون ملح مضاف. وتُذكر متطلبات الهوية والمحتوى والتركيب الإنانيومري وأساس حساب النتائج.

التعبئة والتخزين

أكد شكل العبوة والوزن الصافي وترتيبات النقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. اتفق على الحفظ والتعامل باستخدام نشرة السلامة وملصق المادة الموردة فعلياً.

الوثائق

تُطلب شهادة التحليل وصحيفة السلامة وبيانات الهوية، مع التأكد من توافر كروماتوغرام وطريقة كيرالية للمقارنات البيولوجية.

أسئلة الشراء