Bromomethyl location
Verify a para benzylic bromide and distinguish ring-brominated or differently substituted aromatic species.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORY2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid (BMPPA) | CAS 111128-12-2
A benzylic-bromide intermediate in loxoprofen chemistry, carrying an arylpropionic acid group whose functional form and stereochemical requirements should be defined for the intended route.
CAS111128-12-2
Molecular formulaC10H11BrO2
Molecular weight243.1 g/mol
CAS111128-12-2
分子式C10H11BrO2
分子量243.1 g/mol
CAS111128-12-2
Formule moléculaireC10H11BrO2
Masse molaire243.1 g/mol
CAS111128-12-2
Fórmula molecularC10H11BrO2
Masa molar243.1 g/mol
CAS111128-12-2
الصيغة الجزيئيةC10H11BrO2
الكتلة المولية243.1 g/mol
Product overview
BMPPA places a bromomethyl group para to the phenylpropionic acid side chain. Bromine is bonded to the benzylic carbon rather than directly to the aromatic ring, giving the molecule a substitution handle distinct from an aryl bromide. The alpha carbon of the acid side chain is stereogenic, but this catalogue identity does not specify one configuration. Procurement should identify the intended free acid, stereochemical scope and integrity of the bromomethyl function.
Chemical identity
- Chemical name
- 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid (BMPPA)
- CAS number
- 111128-12-2
- Molecular formula
- C10H11BrO2
- Molecular weight
- 243.1 g/mol
Application context
Published patents identify BMPPA as an intermediate for loxoprofen sodium. A research route converts the free acid into its ester before carbon-chain assembly with a cyclopentanone-derived partner, illustrating how its benzylic bromide contributes to the downstream skeleton. The same CAS also appears in loxoprofen impurity-reference catalogues. Synthesis material and quantitative impurity standards should be qualified separately: the former emphasizes reactive identity and related species, while the latter additionally requires an assigned content appropriate to the analytical method.
Chemistry and synthetic role
The benzylic C–Br site supports substitution chemistry, while the acid group can be esterified for route compatibility. These functions occupy different side chains on a para-disubstituted ring.
Quality review
Reactive-site impurities
Review unconverted or transformed bromomethyl-related species with an appropriate chromatographic method.
Stereochemical and content basis
State whether stereochemical control is required; for analytical standards, define assigned content rather than relying only on area purity.
Preparing a specification
Request free-acid BMPPA with para-substitution identity, bromomethyl-related-substance controls, assay and any required stereochemical specification; identify reference-standard use explicitly.
Packaging and storage
Confirm container compatibility, closure and net weight for the selected grade and destination. Follow the actual supplier SDS and batch label for storage and transport.
Documentation
Request the batch COA, SDS and analytical methods covering the agreed purchasing specification. Confirm which supporting chromatograms and application-specific records are available from the selected manufacturer.
Procurement questions
Is the bromine attached directly to the phenyl ring?
No. It is part of a benzylic CH2Br group.
Does this name specify an enantiomer?
No single configuration is designated; include any stereochemical requirement in the RFQ.
Why is it also sold as a loxoprofen impurity?
The same molecule is used as an analyte in loxoprofen-related-substance work; reference grades have separate qualification requirements.
Technical sources
- PubChem CAS identity lookupNCBI / PubChem
- 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic AcidTCI
- Preparation method of 2-(4-bromomethyl)phenylpropionic acidPatent applicants / Google Patents
- Synthesis of N-heterocycles — loxoprofen analogue chemistryUniversity College London
- Loxoprofen Impurity 1SynZeal
产品概述
BMPPA的溴甲基位于苯基丙酸侧链的对位，溴连接在苄位碳上，而非直接连接芳环。丙酸α碳具有手性，但本条目录身份未指定单一构型。选型应同时确认游离酸、立体范围及溴甲基功能完整性。
化学身份
- 英文名称
- 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid (BMPPA)
- 中文名称
- 2-[4-(溴甲基)苯基]丙酸（BMPPA）
- CAS号
- 111128-12-2
- 分子式
- C10H11BrO2
- 分子量
- 243.1 g/mol
应用背景
公开专利将BMPPA列为洛索洛芬钠中间体，研究路线先将游离酸酯化，再与环戊酮相关组分组装碳骨架，体现其苄溴基团在下游结构构建中的作用。同一CAS也见于洛索洛芬杂质对照品目录。合成原料应重点核查反应性身份和相关组分，定量对照品则另需适用的含量定值。
结构与合成角色
苄位C–Br提供取代反应位点，另一侧链的羧酸可按路线需求酯化，两种官能团分布在对位二取代芳环的不同侧链上。
质量核查重点
溴甲基位置
确认对位苄溴结构，区分芳环直接溴代及其他取代位置。
反应位点相关物
采用适用色谱方法核查未转化或已发生变化的溴甲基相关组分。
立体及含量基准
注明是否需要立体控制；分析对照品需有含量定值，不能仅依赖面积纯度。
采购规格建议
注明游离酸BMPPA、对位结构、溴甲基相关物质、含量及需要的立体规格，分析对照品用途应明确说明。
包装与储存
按拟供等级、订购数量和目的地确认包装材质、密封方式及净重。储存与运输条件以实际供应商SDS及批次标签为准。
文件核查
索取拟供批次COA、SDS及采购规格对应的分析方法；向拟供应商确认相关图谱和应用所需技术文件的可用性。
采购常见问题
溴直接连在苯环上吗？
不是，溴位于苄基CH2Br中。
这个名称指定某个对映体了吗？
没有指定单一构型，需要时应在询价中提出立体要求。
为什么它又作为洛索洛芬杂质出售？
同一分子可用于洛索洛芬相关物质分析，对照品等级有独立核查要求。
技术来源
- PubChem CAS identity lookupNCBI / PubChem
- 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic AcidTCI
- Preparation method of 2-(4-bromomethyl)phenylpropionic acidPatent applicants / Google Patents
- Synthesis of N-heterocycles — loxoprofen analogue chemistryUniversity College London
- Loxoprofen Impurity 1SynZeal
Présentation du produit
Le BMPPA porte un bromométhyle para à la chaîne phénylpropionique. Le brome est benzylique, non directement lié au cycle. Le carbone alpha est stéréogène, sans configuration unique précisée par cette identité.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid (BMPPA)
- Numéro CAS
- 111128-12-2
- Formule moléculaire
- C10H11BrO2
- Masse molaire
- 243.1 g/mol
Contexte d’utilisation
Des brevets le décrivent comme intermédiaire du loxoprofène sodique. Une voie de recherche estérifie l’acide avant assemblage avec un partenaire dérivé de cyclopentanone. Le même CAS apparaît aussi dans des catalogues d’impuretés de référence, nécessitant alors un contenu assigné.
Structure et rôle en synthèse
Le site C–Br benzylique et le carboxyle se trouvent sur deux chaînes latérales distinctes.
Points de contrôle qualité
Position du bromure
Confirmer bromométhyle para et exclure un brome aromatique.
Site réactif
Contrôler les espèces apparentées au groupe bromométhyle.
Stéréochimie et dosage
Préciser configuration requise ou valeur assignée pour un étalon.
Définir la spécification
Indiquer acide libre BMPPA, position para, impuretés benzyliques, dosage et exigences stéréochimiques ou d’étalon.
Conditionnement et conservation
Convenir du contenant, de la fermeture et de la masse nette selon le grade et la destination. Appliquer les conditions de conservation et de transport de la FDS du fournisseur effectif.
Documentation
Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant à la spécification convenue. Vérifier la disponibilité des chromatogrammes et des données nécessaires à l’application.
Questions d’approvisionnement
Le brome est-il directement sur le cycle ?
Non, il appartient au groupe CH2Br.
Le nom précise-t-il un énantiomère ?
Aucune configuration unique n’est spécifiée.
Pourquoi une référence d’impureté loxoprofène ?
La molécule est aussi un analyte de substances apparentées.
Sources techniques
- PubChem CAS identity lookupNCBI / PubChem
- 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic AcidTCI
- Preparation method of 2-(4-bromomethyl)phenylpropionic acidPatent applicants / Google Patents
- Synthesis of N-heterocycles — loxoprofen analogue chemistryUniversity College London
- Loxoprofen Impurity 1SynZeal
Descripción del producto
BMPPA contiene bromometilo para respecto a la cadena fenilpropiónica. El bromo es bencílico y no está unido directamente al anillo. El carbono alfa es estereogénico, sin configuración única especificada.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid (BMPPA)
- Número CAS
- 111128-12-2
- Fórmula molecular
- C10H11BrO2
- Masa molar
- 243.1 g/mol
Contexto de aplicación
Las patentes lo identifican como intermediario de loxoprofeno sódico. Una ruta de investigación esterifica el ácido antes del ensamblaje con un derivado de ciclopentanona. El mismo CAS figura en catálogos de impurezas de referencia, que requieren contenido asignado.
Estructura y función sintética
C–Br bencílico y carboxilo se sitúan en cadenas laterales diferentes.
Revisión de calidad
Posición del bromuro
Confirmar bromometilo para y excluir bromo aromático.
Sitio reactivo
Controlar especies relacionadas con el bromometilo.
Estereoquímica y ensayo
Precisar configuración requerida o valor asignado para patrones.
Definir la especificación
Indicar BMPPA ácido libre, posición para, impurezas bencílicas, ensayo y requisitos estereoquímicos o de patrón.
Envasado y almacenamiento
Acordar material del envase, cierre y peso neto para el grado y destino seleccionados. Seguir la FDS del proveedor efectivo y la etiqueta del lote para conservación y transporte.
Documentación
Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a la especificación acordada. Confirmar la disponibilidad de cromatogramas y documentación específica para la aplicación.
Preguntas de compra
¿El bromo está directamente en el anillo?
No, forma parte del grupo CH2Br.
¿El nombre define un enantiómero?
No se especifica una configuración única.
¿Por qué se vende como impureza de loxoprofeno?
La molécula también es un analito de sustancias relacionadas.
Fuentes técnicas
- PubChem CAS identity lookupNCBI / PubChem
- 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic AcidTCI
- Preparation method of 2-(4-bromomethyl)phenylpropionic acidPatent applicants / Google Patents
- Synthesis of N-heterocycles — loxoprofen analogue chemistryUniversity College London
- Loxoprofen Impurity 1SynZeal
وصف المنتج
يحمل BMPPA بروموميثيل في موضع بارا لسلسلة فينيل بروبيونيك. البروم بنزيلي وليس متصلاً مباشرة بالحلقة. كربون ألفا مجسم فراغياً لكن الهوية لا تحدد تكويناً منفرداً.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic acid (BMPPA)
- رقم CAS
- 111128-12-2
- الصيغة الجزيئية
- C10H11BrO2
- الكتلة المولية
- 243.1 g/mol
سياق الاستخدام
تصفه البراءات وسيطاً لللوكسوبروفين الصوديومي. يستر مسار بحثي الحمض قبل تجميعه مع مشتق سيكلوبنتانون. ويرد CAS نفسه ضمن معايير شوائب اللوكسوبروفين التي تتطلب محتوى مسنداً للاستخدام الكمي.
البنية والدور في التخليق
يقع C–Br البنزيلي والكربوكسيل في سلسلتين جانبيتين مختلفتين.
محاور مراجعة الجودة
موضع البروميد
يؤكد بروموميثيل بارا ويميز عن البروم العطري.
الموقع التفاعلي
تراقب الأنواع المرتبطة بمجموعة بروموميثيل.
الفراغية والمعايرة
يحدد التكوين المطلوب أو القيمة المسندة للمعيار.
إعداد مواصفة الشراء
يحدد BMPPA الحمض الحر وموضع بارا والشوائب البنزيلية والمعايرة ومتطلبات التكوين أو المعيار.
التعبئة والتخزين
يتفق على مادة العبوة وإغلاقها والوزن الصافي وفق الدرجة والوجهة. تعتمد شروط التخزين والنقل الواردة في صحيفة سلامة المورد الفعلي وملصق الدفعة.
الوثائق
تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق الاختبار الموافقة لمواصفة الشراء. يتحقق من توافر الكروماتوغرامات والوثائق الخاصة بالتطبيق لدى المصنع المختار.
أسئلة الشراء
هل البروم على الحلقة مباشرة؟
لا، هو ضمن مجموعة CH2Br.
هل يحدد الاسم متقابلاً ضوئياً؟
لا يحدد تكويناً منفرداً.
لماذا يعرض كشوائب لوكسوبروفين؟
يستخدم الجزيء أيضاً مادة محللة في اختبارات المواد ذات الصلة.
المصادر التقنية
- PubChem CAS identity lookupNCBI / PubChem
- 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]propionic AcidTCI
- Preparation method of 2-(4-bromomethyl)phenylpropionic acidPatent applicants / Google Patents
- Synthesis of N-heterocycles — loxoprofen analogue chemistryUniversity College London
- Loxoprofen Impurity 1SynZeal