Confirm the meta-hydroxy structure
Require identification and chromatography capable of distinguishing 2-, 3- and 4-hydroxyacetophenone.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA meta-hydroxy aromatic methyl ketone associated with phenylephrine intermediate chemistry, combining a free phenol with a carbonyl side chain that can be developed into an amino alcohol.
A free phenolic OH and an acetyl group sit meta to each other in 3-hydroxyacetophenone. The aromatic substitution pattern provides the foundation for downstream meta-hydroxyphenyl compounds, while the methyl ketone supplies the side-chain functionality for further transformation. Published process literature places this compound in phenylephrine intermediate chemistry. The starting ketone itself has no stereogenic centre; stereochemical requirements arise when a later transformation creates a chiral product. Purchasing records should specify CAS 121-71-1 and the unprotected phenol. Qualification should resolve hydroxyacetophenone positional isomers and confirm the required ketone rather than relying on a formula match alone, especially when comparing material from different preparative routes.
3-Hydroxyacetophenone appears in published preparation routes associated with phenylephrine. Its meta-hydroxyphenyl framework is relevant to the aromatic portion of the downstream molecule, while the acetyl side chain offers the carbonyl functionality used in subsequent intermediate chemistry. Material selection for such a route should account for the unprotected phenol and the exact position of the hydroxyl group. Protected hydroxyacetophenones and the ortho or para isomers would require different processing and identification. The product is therefore best specified as a structurally defined feedstock, with a related-substance profile matched to the chosen sequence and its purification stages.
The phenol and methyl ketone are separate functional handles on a 1,3-substituted benzene ring. The carbonyl carbon is trigonal; this starting material does not carry an assigned R or S configuration.
Require identification and chromatography capable of distinguishing 2-, 3- and 4-hydroxyacetophenone.
Confirm that no protected ether or ester is being substituted for the requested hydroxy compound.
Agree a chromatographic profile for the selected route, including relevant reduced or other carbonyl-containing species when present.
Specify the free phenol, CAS 121-71-1, ketone identity, assay method and limits for hydroxy positional isomers and relevant route impurities. Add water or solvent criteria when required by the next step.
Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.
Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.
It has no stereogenic centre. Chiral control belongs to later intermediates if the route creates one.
No. The hydroxyl position defines a different aromatic building block.
No. State the protecting group and separate identity if that derivative is required.
间羟基苯乙酮的酚羟基与乙酰基在苯环上呈间位关系,分别提供芳环官能化与侧链转化位点。公开工艺资料将其用于苯肾上腺素相关中间体合成。该起始酮本身不含手性中心,后续形成手性产物时才涉及相应立体化学要求。采购应写明CAS 121-71-1及游离酚形式,并区分邻、间、对羟基苯乙酮。仅凭相同分子式无法确认适用性,身份和相关物质检测需体现甲基酮及羟基取代位置。
在苯肾上腺素相关公开路线中,间羟基苯乙酮提供间羟基苯基骨架,乙酰侧链则承接后续羰基中间体转化。选用该原料时,要将游离酚与已保护酚衍生物区分开,并确认羟基位于间位。邻位、对位异构体或保护形式的变化会改变起始物身份和加工要求。适合的采购规格应围绕确定结构、含量及与拟用路线相关的杂质谱展开。
酚羟基与甲基酮构成苯环1,3位上的两个官能团。起始物羰基碳为平面结构,本品无需指定R/S构型。
身份及色谱方法应能区分2、3、4-羟基苯乙酮。
确认目标为游离羟基,不是醚化或酯化保护衍生物。
根据制造路线核查相关羰基物质及可能存在的还原产物。
注明CAS 121-71-1、游离酚形式、酮结构鉴别、含量方法及羟基位置异构体限度;水分和残留溶剂按后续步骤需要约定。
包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。
索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS,并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。
本品不含手性中心,若后续生成手性中间体,应在对应步骤控制。
不能直接替代,羟基位置定义了不同砌块。
不能,应另列保护基及该衍生物身份。
La 3-hydroxyacétophénone associe un OH phénolique libre et une chaîne acétyle en relation méta. Ce motif aromatique figure dans la chimie des intermédiaires de la phényléphrine. La cétone initiale ne possède aucun centre stéréogène : une exigence d’énantiopureté concerne les étapes ultérieures qui créent une chiralité. Pour l’achat, préciser le CAS 121-71-1, l’absence de protection du phénol et la distinction avec les isomères ortho et para.
Les procédés publiés liés à la phényléphrine utilisent ce motif méta-hydroxyphényle et la fonctionnalité carbonylée de la chaîne latérale pour élaborer des intermédiaires. Un phénol protégé ou un autre isomère représente une matière première différente. Les critères doivent donc porter sur la structure exacte et les impuretés propres à la voie et à sa purification.
Le phénol et la méthylcétone sont deux fonctions distinctes du benzène 1,3-substitué. Aucune configuration R/S n’est à attribuer à ce réactif.
Distinguer les hydroxyacétophénones 2, 3 et 4.
Écarter toute confusion avec un éther ou un ester protégé.
Adapter le profil aux espèces apparentées de la voie retenue.
Préciser phénol libre, CAS, dosage de la cétone, limites des isomères et impuretés de procédé; ajouter eau et solvants si nécessaires.
Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.
Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.
Non pour cette cétone dépourvue de centre stéréogène.
Il constitue un autre motif aromatique.
Non, le groupe protecteur et l’identité doivent être précisés.
La 3-hidroxiacetofenona presenta un OH fenólico y un grupo acetilo en posición meta. El carbonilo permite desarrollar la cadena lateral y el anillo aporta el patrón meta-hidroxifenilo. La cetona no tiene centro estereogénico; la pureza enantiomérica cobra sentido en etapas posteriores que generen quiralidad. La compra debe identificar CAS 121-71-1, fenol libre y distinción frente a los isómeros orto y para.
La literatura de procesos vincula esta cetona con la preparación de intermedios de fenilefrina. El fragmento aromático y el carbonilo de la cadena lateral son los elementos útiles para esa elaboración. Los derivados con fenol protegido requieren otra identidad y otro tratamiento. La calificación debe centrarse en el isómero solicitado y en las sustancias relacionadas relevantes para la secuencia elegida.
El fenol y la metilcetona son funciones distintas de un benceno 1,3-disustituido. Este material no requiere designación R/S.
Distinguir las hidroxiacetofenonas 2, 3 y 4.
Evitar confundirlo con un éter o éster protegido.
Acordar el perfil según la ruta de preparación.
Precisar fenol libre, CAS, método de contenido, límites de isómeros y sustancias de proceso; añadir agua y disolventes cuando sea necesario.
Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.
Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.
No; esta cetona carece de centro estereogénico.
No directamente; cambia el patrón del anillo.
No; debe identificarse por separado.
توجد مجموعة الهيدروكسيل الفينولية ومجموعة الأسيتيل في الوضع ميتا. يوفر الكربونيل مدخلاً لتطوير السلسلة الجانبية مع الاحتفاظ بالنمط العطري. الكيتون الأولي غير كيرالي؛ تظهر متطلبات النقاوة الإنانيومرية عند تكوين مركز كيرالي لاحقاً. عند الشراء يُذكر CAS 121-71-1 والفينول الحر مع تمييزه عن متماكبي أورثو وبارا.
تربط طرق منشورة هذا الكيتون بتحضير وسائط الفينيليفرين، إذ يوفر جزء ميتا-هيدروكسي فينيل ووظيفة الكربونيل اللازمة لتطوير السلسلة. أما مشتقات الفينول المحمي فتمثل مواد ذات هوية ومعالجة مختلفتين. تُبنى مواصفة الشراء على البنية المطلوبة والشوائب المرتبطة بمسار التحضير والتنقية.
الفينول والميثيل كيتون وظيفتان منفصلتان على بنزين مستبدل في الموضعين 1 و3. لا يتطلب المركب تعيين R أو S.
ميز هيدروكسي أسيتوفينونات المواضع 2 و3 و4.
لا يُستبدل به إيثر أو إستر محمي دون تعريف مستقل.
اتفق على ملف الشوائب وفق مسار التحضير.
حدد الفينول الحر ورقم CAS وطريقة العيار وحدود المتماكبات وشوائب العملية، مع الماء والمذيبات عند الحاجة.
يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.
اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.
لا؛ هذا الكيتون لا يحتوي مركزاً كيرالياً.
ليس بديلاً مباشراً لأنه يغير ترتيب الاستبدال.
لا؛ يجب تحديد هوية المشتق المحمي منفصلة.