Verify the meta arrangement
Use identity data that distinguish 3-nitrobenzaldehyde from the two other positional isomers.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYThe meta-nitrophenyl aldehyde component used in published dihydropyridine routes, including nicardipine and nitrendipine, where the aromatic substitution pattern must be retained through ring construction.
Dihydropyridine synthesis can draw its aryl substituent from 3-nitrobenzaldehyde. The aldehyde group provides the condensation site, and the nitro group fixes the meta-substituted aromatic pattern carried into the resulting framework. This is a different building block from 2-nitrobenzaldehyde and 4-nitrobenzaldehyde, even though all three share a molecular formula. CAS 99-61-6 should therefore accompany the full name in purchasing and analytical records. For qualification, a general purity statement is less useful than an agreed aldehyde assay and a chromatogram resolving relevant nitroaromatic substances. Water and the corresponding carboxylic acid are additional points to review where the downstream condensation requires consistent raw-material composition.
Published nicardipine processes combine 3-nitrobenzaldehyde with acetoacetate-derived partners to construct a substituted dihydropyridine ring. Nitrendipine process literature also uses this aldehyde as the source of the meta-nitrophenyl substituent. Its role is to supply a defined aromatic fragment and reactive carbonyl group during heterocycle assembly. The nitro group remains part of the downstream structure in these examples. Raw-material qualification should consequently focus on the correct substitution pattern and on impurities that may enter the same condensation chemistry. The product is a synthetic input; the analytical requirements of a finished active ingredient do not automatically describe this starting material.
The formyl group and nitro group occupy positions 1 and 3 of the aromatic ring. Carbonyl condensation builds the downstream heterocycle while preserving the meta-nitrophenyl fragment.
Use identity data that distinguish 3-nitrobenzaldehyde from the two other positional isomers.
Ask whether the related-substance method resolves 3-nitrobenzoic acid as well as other nitroaromatic components.
Set a water criterion where the selected condensation route is sensitive to changing feed composition.
Request CAS 99-61-6 with the required aldehyde assay, a method resolving positional isomers and relevant acid impurities, and water or residual-solvent limits appropriate to the intended route.
Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.
Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.
The aromatic substitution pattern is transferred into the dihydropyridine product; a different isomer is a different building block.
Its role here is a starting material in published synthetic routes for downstream active ingredients.
Review the corresponding 3-nitrobenzoic acid where relevant to the manufacturing and storage history.
间硝基苯甲醛以醛基参与缩合,同时将间位硝基取代的苯环带入后续结构。邻、间、对三种硝基苯甲醛虽然分子式相同,却不能在路线中直接互换,采购文件应同时列明完整名称和CAS 99-61-6。用于二氢吡啶环构建时,除总纯度外,还应关注能否分离位置异构体及相关芳香族物质。对应的间硝基苯甲酸、水分与残留溶剂,可根据拟用缩合工艺对原料组成的要求纳入核查。
尼卡地平公开工艺中,间硝基苯甲醛与乙酰乙酸酯类伙伴参与二氢吡啶环构建;尼群地平的公开路线也使用该醛提供间硝基苯基片段。在这些转化中,醛基是参与缩合的位点,硝基则保留于下游结构。选料时应重视可能参与同类缩合的异构体或其他醛类杂质,并结合后续纯化能力设定相关物质限度。本品在这些路线中属于合成原料,其采购要求需按原料用途确定。
苯环上的醛基与硝基处于1,3位关系。羰基参与成环反应,间硝基芳基骨架向下游传递。
身份检测应能够区分邻硝基和对硝基苯甲醛。
确认相关物质方法对间硝基苯甲酸及其他硝基芳香族组分的分离能力。
当投料组成影响缩合稳定性时,将水分及必要的溶剂残留纳入规格。
注明间硝基苯甲醛CAS 99-61-6、醛含量方法、位置异构体和相关酸杂质限度,以及拟用工艺要求的水分或残留溶剂指标。
包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。
索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS,并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。
该位置关系会进入下游二氢吡啶结构,其他异构体属于不同合成砌块。
本条介绍的是公开原料药路线使用的合成原料。
可根据生产及储存情况核查对应的间硝基苯甲酸。
Le groupe aldéhyde sert de point de condensation tandis que le nitro impose la substitution méta du fragment aromatique. Ce motif distingue le 3-nitrobenzaldéhyde des isomères ortho et para de même formule. Le CAS 99-61-6 permet de préciser la commande. La qualification doit associer l’identification de l’isomère, le dosage de l’aldéhyde et une séparation des substances apparentées, plutôt qu’un seul chiffre global de pureté.
Des procédés publiés de nicardipine et de nitrendipine utilisent cet aldéhyde pour assembler le cycle dihydropyridine avec des partenaires dérivés de l’acétoacétate. Le fragment méta-nitrophényle se retrouve dans le produit formé. Les autres aldéhydes aromatiques susceptibles de participer à la condensation doivent donc faire l’objet d’un examen adapté à la voie retenue. Il s’agit ici d’une matière première de synthèse.
Les fonctions formyle et nitro sont en relation 1,3. La condensation du carbonyle construit l’hétérocycle tout en conservant le motif aromatique méta-substitué.
Vérifier la distinction avec les isomères 2 et 4.
Examiner la résolution de l’acide 3-nitrobenzoïque dans la méthode des impuretés.
Fixer les critères selon les besoins de la condensation prévue.
Préciser dosage de l’aldéhyde, méthode séparant les isomères, limites de l’acide correspondant, eau et solvants résiduels pertinents.
Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.
Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.
Cette disposition aromatique est conservée dans le produit aval.
Ce produit intervient comme matière première dans les voies citées.
L’acide 3-nitrobenzoïque, selon l’historique de fabrication et de stockage.
El grupo aldehído permite la condensación, mientras que el nitro define el patrón meta del fragmento aromático. Los isómeros orto y para comparten fórmula pero constituyen materias primas diferentes. El CAS 99-61-6 debe acompañar al nombre en la solicitud. Para calificar un lote conviene combinar identificación estructural, contenido de aldehído y separación de sustancias relacionadas, incluido el ácido correspondiente cuando proceda.
En procesos publicados de nicardipino y nitrendipino, este aldehído participa con componentes derivados de acetoacetato en la construcción del anillo de dihidropiridina. El grupo meta-nitrofenilo se conserva en la estructura resultante. Los isómeros y otros aldehídos capaces de intervenir en esa condensación merecen límites vinculados a la ruta y a su purificación posterior. El material se evalúa como reactivo de partida.
Los grupos formilo y nitro presentan una relación 1,3. La reacción del carbonilo permite construir el heterociclo conservando el fragmento aromático.
La identificación debe distinguirlo de los isómeros 2 y 4.
Revisar la resolución del ácido 3-nitrobenzoico en el método de impurezas.
Establecer el criterio según la composición de alimentación requerida.
Indicar contenido de aldehído, método para isómeros, límites del ácido relacionado y criterios de agua o disolventes residuales aplicables.
Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.
Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.
El patrón aromático se conserva en el producto posterior.
Se utiliza como materia prima de las rutas citadas.
El ácido 3-nitrobenzoico, según el historial del material.
تشارك مجموعة الألدهيد في التكاثف، بينما تثبت مجموعة النيترو ترتيب الاستبدال ميتا في الجزء العطري. يشترك متماكبا أورثو وبارا معه في الصيغة لكنهما مادتان مختلفتان في التخليق. ينبغي ذكر CAS 99-61-6 مع الاسم. ويشمل تقييم الدفعة تعريف البنية وعيار الألدهيد وفصل المركبات المرتبطة، مع مراجعة الماء والحمض المقابل بحسب متطلبات المسار.
تستخدم طرق منشورة لتحضير نيكارديبين ونيترينديبين هذا الألدهيد مع مشتقات الأسيتوأسيتات لبناء حلقة ثنائي هيدروبيريدين. تبقى وحدة ميتا-نيتروفينيل في المركب الناتج. وتستدعي المتماكبات أو الألدهيدات الأخرى التي قد تدخل التكاثف حدوداً تتناسب مع قدرة التنقية اللاحقة. يخص هذا الاستخدام مادة أولية للتخليق.
تقع مجموعتا الفورميل والنيترو في الموضعين 1 و3. يشارك الكربونيل في بناء الحلقة غير المتجانسة مع الاحتفاظ بالجزء العطري.
تحقق من تمييزه عن متماكبي الموضعين 2 و4.
راجع قدرة الطريقة على فصل حمض 3-نيتروبنزويك.
حدد معيار الماء وفق متطلبات تركيب مادة التغذية.
حدد عيار الألدهيد وطريقة فصل المتماكبات وحدود الحمض المرتبط والماء أو المذيبات المتبقية بحسب المسار.
يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.
اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.
ينتقل ترتيب الاستبدال العطري إلى البنية الناتجة.
يُستخدم هنا مادة أولية في مسارات تخليق منشورة.
حمض 3-نيتروبنزويك بحسب تاريخ التصنيع والتخزين.