α-Acetyl-γ-butyrolactone | CAS 517-23-7

Product overview

The acetyl substituent gives α-acetyl-γ-butyrolactone a reaction profile distinct from unsubstituted γ-butyrolactone. A ketone carbonyl and the lactone carbonyl create a beta-keto ester arrangement, combining carbon functionalization with the possibility of opening the cyclic ester. This compact architecture underlies its use as an intermediate feedstock. Published thiamine-related process literature describes its conversion within routes to 3-chloro-5-hydroxy-2-pentanone. The purchasing identity should include CAS 517-23-7 and the acetylated lactone structure, also named 3-acetyloxolan-2-one. Qualification should check intact starting material, related lactones and carbonyl compounds, and any water or acidity requirements imposed by the subsequent transformation.

Chemical identity

Chemical name

α-Acetyl-γ-butyrolactone

CAS number

517-23-7

Molecular formula

C6H8O3

Molecular weight

128.13 g/mol

Application context

α-Acetyl-γ-butyrolactone appears in published routes to 3-chloro-5-hydroxy-2-pentanone, an intermediate in thiamine synthesis. The route exploits the acetylated lactone framework and its conversion into an open-chain hydroxyketone structure. The compound therefore belongs to a precursor stage rather than being a vitamin ingredient itself. For a buyer evaluating this feedstock, the relevant specification is the composition needed for the selected sequence: residual unsubstituted lactone, other carbonyl-containing components and water may require separate review. Any stereochemical requirement should be stated explicitly, because the generic chemical identity does not establish a single-isomer grade.

Chemistry and synthetic role

The acetyl group is attached to the carbon adjacent to the lactone carbonyl. The resulting beta-keto ester motif can undergo carbon-centred transformation and lactone-ring conversion.

Quality review

Preparing a specification

Request CAS 517-23-7 with identity and chromatographic assay, route-relevant lactone and carbonyl impurity limits, and water or acidity criteria. Specify any stereochemical requirement separately.

Packaging and storage

Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.

Documentation

Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.

Procurement questions

产品概述

α-乙酰基-γ-丁内酯（ABL）在丁内酯环上增加乙酰基，由酮羰基和内酯羰基构成β-酮酯结构，反应性质因此不同于未取代γ-丁内酯。该结构同时支持碳位官能化及内酯开环方向的转化。公开维生素B1工艺资料将其用于3-氯-5-羟基-2-戊酮相关路线。采购应明确CAS 517-23-7及乙酰化内酯身份，并结合拟用工艺检查其他内酯、羰基相关物质、水分及酸度。

化学身份

英文名称

α-Acetyl-γ-butyrolactone

中文名称

α-乙酰基-γ-丁内酯

CAS号

517-23-7

分子式

C6H8O3

分子量

128.13 g/mol

应用背景

ABL见于3-氯-5-羟基-2-戊酮的公开制备路线，后者是硫胺素（维生素B1）合成中间体。路线利用乙酰化内酯骨架，进一步转为开链羟基酮结构。本品对应较前端合成原料，并非维生素成品。评价拟供物料时，应围绕所选路线的组成要求核查未取代丁内酯、其他羰基物质及水分。若有特定立体化学要求，需另列身份和检测标准。

结构与合成角色

乙酰基连接在内酯羰基邻位的碳上，形成β-酮酯组合，可参与碳位转化及内酯环结构变化。

质量核查重点

采购规格建议

注明CAS 517-23-7、结构鉴别、色谱含量、相关内酯与羰基杂质限度，以及水分和酸度要求；立体化学要求另行明确。

包装与储存

包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。

文件核查

索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS，并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。

采购常见问题

Présentation du produit

L’acétyle distingue ABL de la γ-butyrolactone non substituée. Il forme avec le carbonyle de la lactone un motif bêta-cétoester, utile aux transformations du carbone et du cycle ester. Des procédés liés à la thiamine emploient ce précurseur. Le CAS 517-23-7 doit accompagner l’identité complète; la qualification porte sur la lactone intacte et les espèces carbonylées apparentées.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

α-Acetyl-γ-butyrolactone

Numéro CAS

517-23-7

Formule moléculaire

C6H8O3

Masse molaire

128.13 g/mol

Contexte d’utilisation

Des voies publiées utilisent ABL pour accéder à la 3-chloro-5-hydroxy-2-pentanone, intermédiaire de la thiamine. La structure lactonique est transformée en hydroxycétone à chaîne ouverte. Il s’agit d’un précurseur de synthèse. Les autres lactones, l’eau et les composants carbonylés doivent être examinés selon la séquence retenue.

Structure et rôle en synthèse

L’acétyle est porté par le carbone voisin du carbonyle lactonique, créant un bêta-cétoester cyclique.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Demander CAS, identité, dosage chromatographique, impuretés lactoniques et carbonylées, eau et acidité; expliciter toute exigence stéréochimique.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El grupo acetilo distingue ABL de la γ-butirolactona sin sustituir. Junto al carbonilo de la lactona forma un beta-cetoéster, útil en transformaciones del carbono y del anillo. Procesos relacionados con tiamina emplean este precursor. El CAS 517-23-7 debe acompañar a la identidad completa; se evalúan lactona intacta y especies carbonílicas relacionadas.

Identidad química

Nombre químico en inglés

α-Acetyl-γ-butyrolactone

Número CAS

517-23-7

Fórmula molecular

C6H8O3

Masa molar

128.13 g/mol

Contexto de aplicación

Rutas publicadas utilizan ABL para obtener 3-cloro-5-hidroxi-2-pentanona, intermedio de tiamina. El esqueleto lactónico se convierte en una hidroxicetona de cadena abierta. Es una materia prima de síntesis. Otras lactonas, agua y compuestos carbonílicos deben revisarse según la secuencia elegida.

Estructura y función sintética

El acetilo está unido al carbono adyacente al carbonilo lactónico y genera un beta-cetoéster cíclico.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Solicitar CAS, identidad, contenido cromatográfico, impurezas lactónicas y carbonílicas, agua y acidez; precisar cualquier requisito estereoquímico.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تميز مجموعة الأسيتيل ABL عن غاما-بوتيرولاكتون غير المستبدل. وتشكل مع كربونيل اللاكتون وحدة بيتا-كيتوإستر قابلة لتفاعلات الكربون وتحويل الحلقة. تستخدم عمليات مرتبطة بالثيامين هذا المركب الأولي. يُذكر CAS 517-23-7 مع الهوية الكاملة ويُراجع بقاء اللاكتون المطلوب والشوائب الكربونيلية.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

α-Acetyl-γ-butyrolactone

رقم CAS

517-23-7

الصيغة الجزيئية

C6H8O3

الكتلة المولية

128.13 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم مسارات منشورة ABL للوصول إلى 3-كلورو-5-هيدروكسي-2-بنتانون، وهو وسيط للثيامين. تتحول بنية اللاكتون إلى هيدروكسي كيتون مفتوح السلسلة. المادة أولية للتخليق وليست فيتامين B1 ذاته. تُراجع اللاكتونات الأخرى والماء والمركبات الكربونيلية بحسب المسار المختار.

البنية والدور في التخليق

ترتبط مجموعة الأسيتيل بالكربون المجاور لكربونيل اللاكتون، مكوّنة بيتا-كيتوإستر حلقياً.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد CAS والهوية والعيار الكروماتوغرافي وشوائب اللاكتون والكربونيل والماء والحموضة، وأي متطلب فراغي منفصل.

التعبئة والتخزين

يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.

الوثائق

اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.

أسئلة الشراء