Confirm the 2-ketone isomer
Require identity evidence that distinguishes 1-indanone despite the shared formula.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA benzene-fused cyclic ketone whose central ring carbonyl supports indenopyrrole construction, with published use as a starting material for indene-fused porphyrin research.
The carbonyl position is decisive in 2-indanone. Within its five-membered ring, the ketone is flanked by two methylene groups attached to the fused benzene framework. This differs from 1-indanone, in which the carbonyl is directly adjacent to the aromatic fusion. The two isomers share formula C9H8O but provide different synthetic arrangements. Published porphyrin research uses 2-indanone to construct indenopyrrole intermediates. Buyers should therefore use CAS 615-13-4 and confirm the 2-ketone structure rather than accepting the abbreviated name indanone. Water and the basis of the reported assay also deserve attention, particularly when comparing a chromatographic purity figure with the effective amount of ketone charged to a condensation.
Published work on indene-fused porphyrins starts from 2-indanone and constructs indenopyrrole units by a Knorr-type approach. Those fused units are elaborated into larger pyrrolic intermediates and then incorporated into porphyrin frameworks. The resulting macrocycles were investigated for their spectroscopic and electronic characteristics. In this chain, 2-indanone supplies the fused carbon skeleton and ketone reactivity; it is not itself the final chromophore. For analogous research, consistent carbonyl-position identity and a defined impurity profile help establish an appropriate starting-material specification. Requirements for the final porphyrin or metal complex should be set at that downstream stage.
O=C1Cc2ccccc2C1 places the ketone between two methylene groups in the saturated part of the fused ring. This connectivity explains why the 1- and 2-indanone isomers serve different routes.
Require identity evidence that distinguishes 1-indanone despite the shared formula.
State whether the assay is chromatographic area purity or an as-received content result, and agree water criteria.
Define relevant indanone, indanol or other process impurities according to the proposed source and route.
Specify 2-indanone, CAS 615-13-4, structural identification, ketone assay basis, positional-isomer control and water. Include process-related fused-ring impurities where relevant.
Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.
Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.
Specify 2-indanone and its CAS to avoid confusion with 1-indanone.
No. It is a starting ketone used in published routes to indene-fused porphyrins.
A chromatographic area result may not describe the water fraction of the supplied material.
2-茚酮的羰基在五元环内两侧均邻接亚甲基,这两个亚甲基再与稠合苯环相连。1-茚酮的羰基位置不同,二者虽然同为C9H8O,却提供不同合成结构。公开卟啉研究使用2-茚酮制备茚并吡咯中间体,因此采购不宜只写“茚酮”,应明确CAS 615-13-4及2位酮结构。含量评价还需区分色谱面积纯度与实际投料含量,并单独考虑水分。
茚并卟啉公开研究以2-茚酮为起始原料,通过Knorr型转化制备茚并吡咯,再将其延伸为更大的吡咯中间结构,最终进入卟啉骨架。研究对象为这些宏环的光谱及电子特征。2-茚酮在链条中提供稠合碳骨架和酮反应位点,属于起始砌块。用于类似研究时,应确认羰基位置及相关杂质谱,最终卟啉或金属配合物的性能在后续材料阶段评价。
结构O=C1Cc2ccccc2C1体现羰基位于两个亚甲基之间。该连接关系使其与1-茚酮具有不同路线用途。
身份资料应能区分同分子式的1-茚酮。
明确色谱面积纯度或原样含量,并约定水分要求。
根据拟供来源和路线检查相关茚酮、茚醇等组分。
注明2-茚酮CAS 615-13-4、结构鉴别、酮含量口径、位置异构体及水分控制,必要时列出制造路线相关稠环杂质。
包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。
索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS,并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。
应写2-茚酮和CAS,避免与1-茚酮混淆。
不是,它是公开茚并卟啉路线中的起始酮。
色谱面积结果未必反映物料中的水分比例。
Dans la 2-indanone, le carbonyle du cycle à cinq chaînons est encadré par deux méthylènes. Cette connectivité diffère de celle de la 1-indanone, malgré la formule commune C9H8O. Le CAS 615-13-4 évite cette ambiguïté. La qualification associe identification du carbonyle en position 2, impuretés apparentées et distinction entre pureté chromatographique et teneur réelle tenant compte de l’eau.
Des travaux sur les porphyrines fusionnées à l’indène utilisent la 2-indanone pour préparer des indénopyrroles par une approche de type Knorr. Ces unités servent ensuite à construire les macrocycles étudiés en spectroscopie. La cétone fournit le squelette fusionné et un site réactif; les propriétés optiques concernent les molécules élaborées en aval.
Le carbonyle se trouve entre deux groupes CH2 de la partie non aromatique du système fusionné.
Distinguer explicitement la 1-indanone.
Préciser pureté en aire ou dosage sur produit reçu.
Définir les indanones, indanols ou autres impuretés pertinentes.
Indiquer CAS, identification structurale, dosage, contrôle de l’isomère et eau, puis impuretés du procédé si nécessaires.
Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.
Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.
Préciser 2-indanone et le CAS.
Non, c’est une cétone de départ des voies citées.
La pureté en aire ne décrit pas nécessairement la fraction aqueuse.
En la 2-indanona, dos metilenos flanquean el carbonilo del anillo de cinco miembros. Esta conectividad difiere de la 1-indanona aunque comparten C9H8O. CAS 615-13-4 evita la ambigüedad. La evaluación reúne identidad de la cetona 2, impurezas relacionadas y distinción entre pureza cromatográfica y contenido real considerando el agua.
Investigaciones de porfirinas fusionadas con indeno usan 2-indanona para preparar indenopirroles mediante química de tipo Knorr. Esas unidades se elaboran hasta los macrociclos estudiados espectroscópicamente. La cetona aporta el esqueleto fusionado y la funcionalidad reactiva; las propiedades ópticas corresponden a los productos posteriores.
El carbonilo está entre dos grupos CH2 de la parte no aromática del sistema fusionado.
Distinguir expresamente la 1-indanona.
Aclarar pureza de área o contenido de material recibido.
Definir indanonas, indanoles y otras impurezas pertinentes.
Precisar CAS, identidad estructural, contenido, control del isómero y agua, además de impurezas de proceso necesarias.
Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.
Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.
Indicar 2-indanona y CAS.
No, es una cetona inicial de las rutas citadas.
La pureza de área no describe necesariamente la fracción de agua.
في 2-إندانون يقع الكربونيل بين مجموعتي ميثيلين في الحلقة الخماسية. تختلف هذه البنية عن 1-إندانون رغم اشتراكهما في C9H8O. يزيل CAS 615-13-4 الالتباس. يشمل التقييم هوية كيتون الموضع 2 والشوائب المرتبطة والتمييز بين نقاوة المساحة الكروماتوغرافية والمحتوى الفعلي مع الماء.
تستخدم أبحاث البورفيرينات المندمجة بالإندين 2-إندانون لتحضير إندينوبيرولات بكيمياء من نوع كنور، ثم تطويرها إلى حلقات كبرى للدراسة الطيفية. يقدم الكيتون الهيكل المندمج والموقع التفاعلي. تعود الخصائص البصرية إلى المركبات الناتجة في المراحل اللاحقة.
يقع الكربونيل بين مجموعتي CH2 في الجزء غير العطري من البنية المندمجة.
ميز المركب صراحة عن 1-إندانون.
وضح نقاوة المساحة أو عيار المادة كما وردت.
حدد الإندانونات والإندانولات والشوائب ذات الصلة.
حدد CAS والهوية البنيوية والعيار والمتماكب والماء وشوائب العملية المطلوبة.
يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.
اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.
اذكر 2-إندانون ورقم CAS.
لا، هو كيتون أولي في المسارات المذكورة.
نقاوة المساحة لا تصف بالضرورة نسبة الماء.