5-Chloro-1-indanone | CAS 42348-86-7

Product overview

5-Chloro-1-indanone combines a benzene ring and a five-membered cyclic ketone in one fused skeleton. The chlorine at position 5 marks the aromatic substitution pattern required in published indoxacarb routes. The ketone and its neighbouring methylene support the later functionalisation of this ring system. This starting material has no specified stereocentre; the stereochemical demands of advanced indoxacarb intermediates arise further along the sequence. At this stage, qualification should prioritise the correct chloroindanone isomer, related aromatic or cyclic ketones and assay basis. Published manufacturing literature specifically identifies the 7-chloro isomer as a relevant separation issue in some routes.

Chemical identity

Chemical name

5-Chloro-1-indanone

CAS number

42348-86-7

Molecular formula

C9H7ClO

Molecular weight

166.60 g/mol

Application context

Indoxacarb process chemistry uses the 5-chloroindanone skeleton as a foundation for more highly functionalised cyclic intermediates. Subsequent route development includes methoxycarbonyl-substituted indanones and stereoselective hydroxylation chemistry. The original 5-chloro pattern must therefore be established before those transformations are evaluated. Procurement of this earlier ketone should focus on positional-isomer control and other route-related substances rather than on an optical-purity specification that belongs to later chiral intermediates. Ask whether the analytical method distinguishes the 7-chloro analogue and whether residual starting materials or process-derived ketones are reported separately.

Chemistry and synthetic role

A benzene ring is fused to cyclopentanone, with chlorine on aromatic position 5. The carbonyl and adjacent methylene enable further ring functionalisation; this parent ketone has no stereogenic carbon.

Quality review

Preparing a specification

Specify 5-chloro-1-indanone, identity evidence, chromatographic assay and a resolved limit for the 7-chloro analogue where relevant. Include source-specific precursor and related-ketone limits.

Packaging and storage

Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.

Documentation

Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

5-氯-1-茚酮由苯环与五元环酮稠合而成，芳环 5 位的氯取代模式用于公开茚虫威中间体路线。酮羰基及相邻亚甲基为后续环上官能化提供结构基础。该母体酮本身没有手性碳，后段茚虫威中间体的光学纯度要求不能直接移用到本品。当前阶段更有价值的核查是氯代位置、相关环酮或芳香酮以及含量口径。公开工艺资料特别指出，部分制备路线会涉及 7-氯异构体的分离问题。

化学身份

英文名称

5-Chloro-1-indanone

中文名称

5-氯-1-茚酮

CAS号

42348-86-7

分子式

C9H7ClO

分子量

166.60 g/mol

应用背景

茚虫威相关工艺利用 5-氯茚酮骨架继续构建取代程度更高的环状中间体，后续研究包括引入甲氧羰基及立体选择性羟基化等转化。因此，进入这些步骤前，应先确保起始酮的 5 位氯身份与位置异构体受控。采购本阶段原料时，重点是色谱方法能否区分 7-氯类似物，并对残留前体和其他相关酮进行单列评价。后续手性中间体所需的对映体指标，应在相应手性结构形成后另行设定。

结构与合成角色

苯环与环戊酮稠合，氯位于芳环 5 位；羰基与邻位亚甲基可继续官能化，母体分子中没有手性碳。

质量核查重点

采购规格建议

注明 5-氯-1-茚酮、结构鉴别及色谱含量，确认相关 7-氯异构体可被分离定量，并按来源建立前体与相关酮限度。

包装与储存

包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认；储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。

文件核查

请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法，确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Le noyau benzénique est fusionné à une cyclopentanone. Le chlore en position 5 définit le motif employé dans des voies de l’indoxacarbe. Le carbonyle et le méthylène adjacent permettent les transformations suivantes. Cette cétone parentale n’a pas de centre stéréogène ; à ce stade, l’analyse porte surtout sur les isomères de position et les cétones apparentées.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

5-Chloro-1-indanone

Numéro CAS

42348-86-7

Formule moléculaire

C9H7ClO

Masse molaire

166.60 g/mol

Contexte d’utilisation

Les procédés de l’indoxacarbe développent ce squelette vers des indanones plus substituées, notamment avant une hydroxylation stéréosélective. Il faut donc établir d’abord le motif 5-chloro. La littérature de préparation mentionne l’analogue 7-chloro comme impureté dans certaines voies ; demander une méthode qui le distingue et évalue les précurseurs résiduels.

Structure et rôle en synthèse

Le carbonyle et son méthylène voisin appartiennent au cycle à cinq chaînons fusionné au benzène. Le composé initial est dépourvu de carbone stéréogène.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Demander identité 5-chloro-1-indanone, dosage chromatographique, contrôle de l’analogue 7-chloro et limites des précurseurs ou cétones pertinents.

Conditionnement et conservation

Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El anillo de benceno se fusiona con una ciclopentanona. El cloro en 5 define el patrón empleado en rutas de indoxacarb, mientras que el carbonilo y el metileno adyacente permiten funcionalización posterior. Esta cetona inicial no tiene centro estereogénico. Su evaluación se centra en isómeros posicionales y cetonas relacionadas.

Identidad química

Nombre químico en inglés

5-Chloro-1-indanone

Número CAS

42348-86-7

Fórmula molecular

C9H7ClO

Masa molar

166.60 g/mol

Contexto de aplicación

Los procesos de indoxacarb transforman este núcleo en indanonas más sustituidas antes de etapas como la hidroxilación estereoselectiva. Primero debe confirmarse el patrón 5-cloro. La documentación de preparación identifica el análogo 7-cloro como impureza en algunas rutas; conviene comprobar su separación y el perfil de precursores residuales.

Estructura y función sintética

El carbonilo y el metileno vecino pertenecen al anillo de cinco miembros fusionado con benceno. La cetona inicial carece de carbono estereogénico.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Solicitar identidad 5-cloro-1-indanona, ensayo cromatográfico, control del análogo 7-cloro y límites de precursores y cetonas pertinentes.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تندمج حلقة البنزين مع حلقة سيكلوبنتانون، ويحدد الكلور عند الموضع 5 النمط المستخدم في مسارات إندوكساكارب. يتيح الكربونيل والميثيلين المجاور تحويلات لاحقة. لا يحمل الكيتون الأصلي مركزاً فراغياً؛ لذلك يركز تقييمه على متماكبات المواضع والكيتونات الأخرى ذات الصلة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

5-Chloro-1-indanone

رقم CAS

42348-86-7

الصيغة الجزيئية

C9H7ClO

الكتلة المولية

166.60 g/mol

سياق الاستخدام

تطور عمليات إندوكساكارب هذا الهيكل إلى إندانونات أكثر استبدالاً قبل خطوات مثل الهيدروكسلة الانتقائية فراغياً. يلزم أولاً تأكيد نمط 5-كلورو. تشير وثائق التحضير إلى نظير 7-كلورو بوصفه شائبة في بعض المسارات، ما يستدعي التحقق من قدرة الطريقة على فصله وقياس بقايا المواد الأولية.

البنية والدور في التخليق

يشكل الكربونيل والميثيلين المجاور جزءاً من الحلقة الخماسية المندمجة مع البنزين. لا توجد ذرة كربون فراغية في الكيتون الأصلي.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

تطلب هوية 5-كلورو-1-إندانون والمحتوى الكروماتوغرافي وضبط نظير 7-كلورو وحدود المواد الأولية والكيتونات ذات الصلة.

التعبئة والتخزين

تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء