Bromoacetaldehyde dimethyl acetal | CAS 7252-83-7

Product overview

Bromoacetaldehyde dimethyl acetal combines a primary bromomethyl site with an aldehyde protected as its dimethyl acetal. Substitution can attach the two-carbon unit to a nucleophile while preserving the masked carbonyl for a later transformation. Published routes employ this sequence in isoquinoline chemistry and intermediates for dolasetron. The dimethyl acetal identity matters: the corresponding diethyl acetal has different composition and processing characteristics. State the stabiliser requirements in the enquiry and confirm whether the proposed grade contains potassium carbonate. Confirm the actual additive status, chromatographic composition and moisture-related requirements for the material proposed to the selected route.

Chemical identity

Chemical name

Bromoacetaldehyde dimethyl acetal

CAS number

7252-83-7

Molecular formula

C4H9BrO2

Molecular weight

169.02 g/mol

Application context

Patent routes use the bromomethyl end to introduce a protected two-carbon aldehyde fragment. In isoquinoline synthesis, N-alkylation installs an acetal-bearing chain before subsequent ring construction. A separate dolasetron-intermediate route uses it for carbon-chain assembly with a malonate substrate. The shared role is controlled attachment through the C–Br functionality while the aldehyde remains masked. Qualification should address the intact dimethyl acetal and any stabiliser that accompanies it. A stabilised grade may introduce an additional inorganic component into sampling or charging, so additive identity and handling arrangements should be defined with the supplier.

Chemistry and synthetic role

BrCH2CH(OCH3)2 contains a primary alkyl bromide and a dimethyl acetal. The bromide enables substitution; the acetal separates that step from later aldehyde chemistry.

Quality review

Preparing a specification

Specify the dimethyl acetal, organic assay, relevant haloacetal impurities, water assessment and stabiliser identity or absence. Clarify sampling if an inorganic additive is present.

Packaging and storage

Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.

Documentation

Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

溴乙醛缩二甲醇在同一分子中保留了溴甲基反应位点，并把醛基保护为二甲缩醛。利用溴代位点进行取代时，可以先接入两碳片段，把醛基相关转化留到后续步骤。公开路线涉及异喹啉化学及多拉司琼中间体构建。采购时应区分缩二甲醇与缩二乙醇形式；二者分子组成不同，不能共用投料与检测口径。询价应说明稳定剂要求，并确认拟供等级是否含碳酸钾及其报告方式。

化学身份

英文名称

Bromoacetaldehyde dimethyl acetal

中文名称

溴乙醛缩二甲醇

CAS号

7252-83-7

分子式

C4H9BrO2

分子量

169.02 g/mol

应用背景

在异喹啉相关专利路线中，溴乙醛缩二甲醇通过 N-烷基化引入带缩醛的侧链，再用于后续环结构构建。另有多拉司琼中间体路线利用其与丙二酸酯类底物连接，完成碳链组装。这些用途共同利用 C–Br 位点完成片段接入，并保留缩醛保护。面向相应工艺的质量核查应关注完整二甲缩醛结构、相关卤代缩醛及稳定剂状态；若含无机添加物，还应确认取样和使用时的处理方式。

结构与合成角色

BrCH2CH(OCH3)2 的伯溴代烷位点用于取代，二甲缩醛则把后续醛基转化与当前片段连接步骤分开。

质量核查重点

采购规格建议

写明二甲缩醛身份、有机含量、相关卤代缩醛、水分评价及稳定剂有无；如含无机添加物，明确取样口径。

包装与储存

包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认；储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。

文件核查

请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法，确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Le bromométhyle permet une substitution tandis que l’aldéhyde reste masqué en diméthylacétal. Cette combinaison intervient dans des voies vers des isoquinolines et des intermédiaires du dolasétron. La forme diméthyle doit être distinguée du diéthylacétal. Préciser les exigences de stabilisation et confirmer la présence éventuelle de carbonate de potassium dans le grade proposé.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

Bromoacetaldehyde dimethyl acetal

Numéro CAS

7252-83-7

Formule moléculaire

C4H9BrO2

Masse molaire

169.02 g/mol

Contexte d’utilisation

Des brevets utilisent ce réactif pour introduire une chaîne acétalée par N-alkylation avant cyclisation, ou pour construire une chaîne carbonée avec un malonate dans une voie vers le dolasétron. La qualification doit confirmer l’acétal intact, les haloacétals apparentés et la présence éventuelle d’un stabilisant, notamment pour définir l’échantillonnage.

Structure et rôle en synthèse

BrCH2CH(OCH3)2 associe un bromure d’alkyle primaire à un diméthylacétal, séparant substitution et chimie ultérieure de l’aldéhyde.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Indiquer diméthylacétal, dosage organique, haloacétals apparentés, eau et stabilisant éventuel, avec un échantillonnage adapté aux additifs inorganiques.

Conditionnement et conservation

Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El bromometilo permite sustitución y el dimetilacetal conserva el aldehído protegido. Esta combinación aparece en rutas de isoquinolinas e intermedios de dolasetrón. La forma dimetilo se debe distinguir del dietilacetal. Indicar los requisitos de estabilización y confirmar si el grado propuesto contiene carbonato de potasio.

Identidad química

Nombre químico en inglés

Bromoacetaldehyde dimethyl acetal

Número CAS

7252-83-7

Fórmula molecular

C4H9BrO2

Masa molar

169.02 g/mol

Contexto de aplicación

Las patentes emplean el reactivo para instalar una cadena acetalada mediante N-alquilación previa a ciclación, o para ensamblar una cadena con malonato en una ruta de dolasetrón. El grupo C–Br permite la unión conservando el acetal. La evaluación del lote debe confirmar su integridad y el estabilizante, si existe, para ajustar también el muestreo.

Estructura y función sintética

BrCH2CH(OCH3)2 combina un bromuro de alquilo primario y un dimetilacetal, separando la sustitución de la transformación posterior del aldehído.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar dimetilacetal, ensayo orgánico, haloacetales relacionados, agua y presencia o ausencia de estabilizante, con muestreo apropiado para aditivos inorgánicos.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يتيح البروموميثيل تفاعل الاستبدال بينما تبقى وظيفة الألدهيد محمية في صورة أسيتال ثنائي الميثيل. تظهر هذه البنية في مسارات للإيزوكينولين ووسائط دولاسيترون. يلزم تمييز الأسيتال ثنائي الميثيل عن ثنائي الإيثيل، وتحديد متطلبات التثبيت والتأكد مما إذا كانت الدرجة المقترحة تحتوي على كربونات البوتاسيوم.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

Bromoacetaldehyde dimethyl acetal

رقم CAS

7252-83-7

الصيغة الجزيئية

C4H9BrO2

الكتلة المولية

169.02 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم براءات المادة لإضافة سلسلة أسيتالية بألكلة النيتروجين قبل غلق الحلقة، أو لبناء سلسلة كربونية مع المالونات ضمن مسار إلى دولاسيترون. يحدث الاتصال عبر موضع C–Br مع الاحتفاظ بالأسيتال. تراجع سلامة هذه الوظيفة والشوائب الهالوأستالية والمثبت المحتمل لضبط اختيار الدفعة وأخذ العينة.

البنية والدور في التخليق

تجمع البنية BrCH2CH(OCH3)2 بروميد ألكيل أولياً وأسيتالاً ثنائي الميثيل، فتفصل خطوة الاستبدال عن تحويل الألدهيد لاحقاً.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

تذكر هوية الأسيتال ثنائي الميثيل والمحتوى العضوي والشوائب والماء والمثبت أو غيابه، مع طريقة أخذ عينة ملائمة لأي إضافة غير عضوية.

التعبئة والتخزين

تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء