Ethyl 7-bromo-2,2-dimethylheptanoate | CAS 123469-92-1

Product overview

The two ends of this molecule have different synthetic jobs. Its primary bromide provides an attachment point for chain construction, while the ethyl ester carries a carboxyl group through subsequent transformations. Two methyl groups already occupy the carbon adjacent to the ester. This arrangement appears in published bempedoic acid routes and makes the exact chain length and substitution pattern central to identification. Qualification should distinguish the desired monobrominated ester from residual dibromopentane, unreacted ester starting material and higher-boiling coupled products where the manufacturing route makes these relevant.

Chemical identity

Chemical name

Ethyl 7-bromo-2,2-dimethylheptanoate

CAS number

123469-92-1

Molecular formula

C11H21BrO2

Molecular weight

265.19 g/mol

Application context

Published bempedoic acid synthesis uses this fragment to build the long aliphatic framework while retaining the terminal ester functionality. The bromomethyl end acts as the reactive site, and the gem-dimethyl unit is carried forward as part of the target skeleton. For route development, the useful specification is therefore a component-resolved assay rather than a total bromine result. Agree how residual starting materials and coupled by-products will be measured, and request a chromatogram capable of showing less volatile components. Water and solvent carryover should be assessed against the next transformation and its charging basis.

Chemistry and synthetic role

A primary alkyl bromide and an ethyl ester are separated by a five-carbon methylene segment; the ester α-carbon bears two methyl groups and no hydrogen.

Quality review

Preparing a specification

Specify the ethyl ester, CAS 123469-92-1, a component-resolved assay and route-relevant limits for dibromopentane, coupled products, water and residual solvents.

Packaging and storage

Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.

Documentation

Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

末端溴与乙酯分别承担不同的合成任务：伯溴位点用于碳链连接，乙酯使羧基以保护形式进入后续转化，酯基邻位的两个甲基则预先构成目标骨架的一部分。采购核查应落实到准确的碳链长度、溴取代位置和乙酯形式。对于采用相应原料路线的批次，应评估1,5-二溴戊烷、未反应酯原料及高沸点偶联副产物的分离与定量能力。

化学身份

英文名称

Ethyl 7-bromo-2,2-dimethylheptanoate

中文名称

7-溴-2,2-二甲基庚酸乙酯

CAS号

123469-92-1

分子式

C11H21BrO2

分子量

265.19 g/mol

应用背景

公开贝派地酸路线利用该片段搭建长链脂肪族骨架，末端溴提供连接位点，偕二甲基与羧酸酯部分随骨架向下游传递。用于工艺开发时，应选择能够区分组分的含量方法，并检查色谱运行范围是否覆盖高沸点组分。水分和残留溶剂的接受标准宜结合下一步反应及投料口径约定。

结构与合成角色

伯溴与乙酯之间具有五个亚甲基；酯基α位为无氢的偕二甲基碳。

质量核查重点

采购规格建议

询价注明CAS、乙酯形式、组分含量方法，并按拟供路线约定二溴戊烷、偶联产物、水分及残留溶剂的控制要求。

包装与储存

包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认；储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。

文件核查

请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法，确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Le bromure primaire sert à prolonger la chaîne, tandis que l’ester éthylique conserve la fonction carboxyle pour les transformations suivantes. Le carbone voisin de l’ester porte déjà deux méthyles. L’identification doit donc établir longueur de chaîne, position du brome et nature de l’ester. Selon la voie de fabrication, le dibromopentane résiduel et les produits de couplage méritent une séparation analytique dédiée.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

Ethyl 7-bromo-2,2-dimethylheptanoate

Numéro CAS

123469-92-1

Formule moléculaire

C11H21BrO2

Masse molaire

265.19 g/mol

Contexte d’utilisation

Dans les synthèses publiées de l’acide bempédoïque, ce fragment contribue au squelette aliphatique allongé. Le contrôle doit porter sur les composants individuels : matières de départ, ester recherché et produits moins volatils. Une fenêtre chromatographique suffisamment longue permet d’examiner ces derniers. L’eau et les solvants résiduels se définissent selon l’étape de transformation prévue.

Structure et rôle en synthèse

Un bromure d’alkyle primaire est relié à un ester éthylique portant deux méthyles en α, sans hydrogène sur ce carbone.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Indiquer ester éthylique, CAS, dosage séparatif, eau et solvants ; définir les limites des matières de départ et produits de couplage selon le procédé.

Conditionnement et conservation

Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Los extremos desempeñan funciones diferentes: el bromuro primario permite conectar la cadena y el éster etílico conserva el grupo carboxilo. Los dos metilos próximos al éster forman parte del esqueleto que se transfiere. La identificación debe establecer longitud de cadena y posición del bromo. Cuando la fabricación lo justifique, conviene separar dibromopentano residual, materias de partida y productos de acoplamiento.

Identidad química

Nombre químico en inglés

Ethyl 7-bromo-2,2-dimethylheptanoate

Número CAS

123469-92-1

Fórmula molecular

C11H21BrO2

Masa molar

265.19 g/mol

Contexto de aplicación

Las rutas publicadas de ácido bempedoico emplean este fragmento en la construcción del esqueleto alifático. El ensayo debe distinguir componentes bromados en lugar de limitarse al bromo total. Los productos de acoplamiento menos volátiles requieren una ventana cromatográfica adecuada. Agua y disolventes residuales se acuerdan según la transformación posterior y la base de carga.

Estructura y función sintética

Contiene bromuro de alquilo primario y éster etílico; el carbono α del éster lleva dos metilos y carece de hidrógeno.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especificar éster etílico, CAS, ensayo selectivo, agua, disolventes y límites de dibromopentano o productos de acoplamiento pertinentes.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

لكل طرف وظيفة مختلفة: يستخدم البروميد الأولي لبناء السلسلة، وتحافظ مجموعة إستر الإيثيل على الوظيفة الكربوكسيلية للمراحل التالية. ويحمل الكربون المجاور للإستر مجموعتي ميثيل. لذلك يشمل التحقق طول السلسلة وموضع البروم ونوع الإستر. تفحص بقايا ثنائي بروم البنتان ومواد البداية ونواتج الاقتران عند ارتباطها بطريقة التصنيع.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

Ethyl 7-bromo-2,2-dimethylheptanoate

رقم CAS

123469-92-1

الصيغة الجزيئية

C11H21BrO2

الكتلة المولية

265.19 g/mol

سياق الاستخدام

تستخدم المسارات المنشورة لحمض البيمبيدويك هذا الجزء في بناء الهيكل الأليفاتي الطويل. يحتاج تقييم المادة إلى قياس يفصل المكونات البرومية، مع امتداد كروماتوغرافي يكشف المركبات الأقل تطايراً. وتحدد متطلبات الماء والمذيبات المتبقية وفق التحول التالي وطريقة حساب كمية المادة الداخلة إليه.

البنية والدور في التخليق

يجمع المركب بروميد ألكيل أولياً وإستر إيثيل، ويحمل الكربون ألفا للإستر مجموعتي ميثيل دون هيدروجين.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

يحدد CAS وصيغة إستر الإيثيل وطريقة المحتوى والماء والمذيبات، مع حدود المواد الأولية ونواتج الاقتران المرتبطة بالطريقة المختارة.

التعبئة والتخزين

تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء