Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate | CAS 1916-07-0

Product overview

Three methoxy groups occupy positions 3, 4 and 5 around the benzoate ring of this molecule. A separate methyl ester provides the acyl-derived site for further transformation, giving four O-methyl groups in total but no free phenolic OH. This distinction matters when comparing the material with methyl gallate or partially methylated derivatives. Published research converts methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate into the corresponding benzohydrazide for subsequent derivative preparation. CAS 1916-07-0 should accompany the complete substitution pattern in the RFQ. Qualification should establish ester identity and methoxy placement, then address related acid or phenolic components relevant to the supplier route and the planned acyl conversion.

Chemical identity

Chemical name

Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate

CAS number

1916-07-0

Molecular formula

C11H14O5

Molecular weight

226.23 g/mol

Application context

A published synthesis of trimethoxybenzohydrazide analogues uses methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate to prepare the corresponding hydrazide, which is then elaborated into substituted hydrazone derivatives. The methyl ester supplies the acyl function while the three methoxy groups remain part of the aromatic fragment. This is a research use of a defined building block. Buyers developing related compounds should focus on whether the supplied material preserves the complete 3,4,5 substitution pattern and the correct ester form. Free acid, partially demethylated substances or other ester forms are separate components with potentially different processing behaviour, so their relevance should be reviewed against the selected route.

Chemistry and synthetic role

The aromatic group bears OMe at positions 3, 4 and 5, and COOMe at position 1. The ester methyl is chemically distinct from the three aryl methoxy groups.

Quality review

Preparing a specification

Specify CAS 1916-07-0, methyl ester identity, the 3,4,5-trimethoxy pattern, chromatographic assay and limits for relevant acid or phenolic impurities. Define residual-solvent requirements for the intended acyl chemistry.

Packaging and storage

Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.

Documentation

Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.

Procurement questions

产品概述

该分子在苯环3、4、5位带三个甲氧基，另有一个甲酯作为后续酰基转化位点。分子共有四个O-甲基，却不含游离酚羟基，这一点使其区别于没食子酸甲酯或部分甲基化衍生物。公开研究将其转为对应三甲氧基苯甲酰肼，再制备其他衍生物。询价应注明CAS 1916-07-0及完整取代位置，质量核查同时关注酯型、甲氧基分布及路线相关酸或酚类杂质。

化学身份

英文名称

Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate

中文名称

3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯

CAS号

1916-07-0

分子式

C11H14O5

分子量

226.23 g/mol

应用背景

三甲氧基苯甲酰肼类似物的一项公开合成研究使用本品制备对应酰肼，再延伸为取代腙类结构。甲酯提供酰基功能，三个甲氧基则保留于芳香片段。这一用途属于确定结构砌块的研究应用。选料应确认完整3,4,5取代和甲酯形式，并按拟用路线检查游离酸、部分脱甲基物或其他酯型组分，以便衔接后续酰基转化。

结构与合成角色

苯环1位为COOMe，3、4、5位为OMe。酯甲基与三个芳氧甲基属于不同官能团。

质量核查重点

采购规格建议

注明CAS 1916-07-0、甲酯身份、3,4,5-三甲氧基结构、色谱含量及相关酸和酚类杂质限度，残留溶剂按后续酰基化学需要约定。

包装与储存

包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。

文件核查

索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS，并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。

采购常见问题

Présentation du produit

Trois méthoxy occupent les positions 3, 4 et 5 du cycle; un ester méthylique constitue la fonction acyle. Le composé possède donc quatre O-méthyles, sans OH phénolique libre. Il se distingue du gallate de méthyle et des dérivés partiellement méthylés. Le CAS 1916-07-0 doit être accompagné de la substitution complète et d’une identification de l’ester.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate

Numéro CAS

1916-07-0

Formule moléculaire

C11H14O5

Masse molaire

226.23 g/mol

Contexte d’utilisation

Une étude de synthèse transforme cet ester en 3,4,5-triméthoxybenzohydrazide, ensuite élaboré en hydrazones substituées. L’ester fournit la fonction acyle tandis que les trois méthoxy restent sur le fragment aromatique. La qualification doit examiner la conservation de ce motif et les acides ou composés phénoliques pertinents pour la voie retenue.

Structure et rôle en synthèse

COOMe est en position 1 et OMe en positions 3, 4 et 5; le méthyle d’ester est distinct des méthoxy aromatiques.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Indiquer CAS, ester méthylique, motif 3,4,5, dosage et impuretés acides ou phénoliques, puis solvants résiduels nécessaires.

Conditionnement et conservation

Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Tres metoxi ocupan las posiciones 3, 4 y 5; un éster metílico aporta la función acilo. Hay cuatro grupos O-metilo pero ningún OH fenólico libre. Se diferencia del galato de metilo y de derivados parcialmente metilados. CAS 1916-07-0 debe acompañarse del patrón completo y de la identificación del éster.

Identidad química

Nombre químico en inglés

Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate

Número CAS

1916-07-0

Fórmula molecular

C11H14O5

Masa molar

226.23 g/mol

Contexto de aplicación

Una investigación de síntesis convierte este éster en 3,4,5-trimetoxibenzohidrazida y posteriormente en hidrazonas sustituidas. El éster aporta la función acilo y los tres metoxi permanecen en el fragmento aromático. La evaluación revisa la integridad de ese patrón y los ácidos o compuestos fenólicos relevantes para la ruta.

Estructura y función sintética

COOMe ocupa la posición 1 y OMe las posiciones 3, 4 y 5; el metilo del éster difiere de los metoxi aromáticos.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Precisar CAS, éster metílico, patrón 3,4,5, contenido e impurezas ácidas o fenólicas, además de disolventes pertinentes.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تشغل ثلاث مجموعات ميثوكسي المواضع 3 و4 و5، ويقدم الإستر الميثيلي وظيفة الأسيل. يحتوي المركب أربع مجموعات O-ميثيل دون OH فينولية حرة. يختلف عن ميثيل غالات والمشتقات الجزئية المثيلة. يُذكر CAS 1916-07-0 مع نمط الاستبدال وتعريف الإستر.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate

رقم CAS

1916-07-0

الصيغة الجزيئية

C11H14O5

الكتلة المولية

226.23 g/mol

سياق الاستخدام

تحول دراسة تخليق منشورة هذا الإستر إلى ثلاثي ميثوكسي بنزوهيدرازيد ثم إلى هيدرازونات مستبدلة. يقدم الإستر وظيفة الأسيل وتبقى مجموعات الميثوكسي على الجزء العطري. يراجع التأهيل سلامة هذا النمط والأحماض أو المركبات الفينولية المرتبطة بالمسار.

البنية والدور في التخليق

يقع COOMe في الموضع 1 وOMe في المواضع 3 و4 و5؛ يختلف ميثيل الإستر عن الميثوكسي العطري.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد CAS والإستر الميثيلي والنمط 3,4,5 والعيار والشوائب الحمضية والفينولية والمذيبات ذات الصلة.

التعبئة والتخزين

يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.

الوثائق

اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.

أسئلة الشراء