Verify both carbonyl functions
Confirm a formyl group and methyl ester rather than a dialdehyde, diester or free acid.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORYA para-substituted aromatic building block pairing an aldehyde with a methyl ester, allowing benzylamine-side-chain construction while retaining a separate carboxyl-derived function for later elaboration.
Methyl 4-formylbenzoate places two different carbonyl functions on opposite sides of a benzene ring. The aldehyde can participate in carbonyl addition or imine-related chemistry, while the methyl ester provides a distinct carboxyl-derived site. Published patent chemistry uses the aldehyde in reductive amination before subsequent transformation of the ester-containing intermediate. CAS 1571-08-0 identifies this bifunctional molecule, also known as methyl terephthalaldehydate. It should not be confused with terephthalaldehyde, which has two aldehydes, or dimethyl terephthalate, which has two esters. Qualification should verify both functions and the para substitution pattern, then assess aldehyde-related impurities that may respond differently in the intended reaction.
A published patent sequence uses methyl 4-formylbenzoate in reductive amination to construct an aminomethyl-substituted aromatic ester. Subsequent steps elaborate the intermediate and transform the ester-derived functionality. This is an example of staged use of the molecule: the aldehyde establishes a benzyl linkage, while the methyl ester remains available for later chemistry. In route development, the benefit is the presence of two chemically distinct handles within a para-disubstituted aryl fragment. For procurement, define the required intact aldehyde and ester composition and review reduced, oxidized or hydrolysed relatives when they are relevant to the proposed manufacturing route.
The structure is OHC–C6H4–COOCH3 with a 1,4 relationship. One carbonyl is an aldehyde and the other is an ester; this is not a dialdehyde.
Confirm a formyl group and methyl ester rather than a dialdehyde, diester or free acid.
Use identity data and chromatography appropriate for the specified substitution pattern.
Consider the corresponding benzyl alcohol, oxidized acid or ester hydrolysis products when relevant to the source and use.
Specify CAS 1571-08-0, methyl ester and para-formyl identity, chromatographic assay and limits for relevant alcohol, acid or hydrolysed species. State water requirements for the intended carbonyl reaction.
Packaging, closure and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Confirm storage and transport requirements against the actual supplier SDS.
Request a batch COA, specification, identity data and SDS. Confirm the availability of the analytical methods and any application-specific impurity results with the proposed supplier.
No. It contains one aldehyde and one methyl ester.
It is a synonym for methyl 4-formylbenzoate.
The ester may be needed intact for a later transformation in the sequence.
对甲酰基苯甲酸甲酯在苯环两端分别带醛基和甲酯,两类羰基可承担不同合成任务。公开专利使用醛基进行还原胺化,再对含酯中间体继续加工。CAS 1571-08-0对应这一双官能团分子,不是含两个醛基的对苯二甲醛,也不是含两个酯基的对苯二甲酸二甲酯。质量核查应同时确认醛与甲酯,并检查对位结构及可能影响目标反应的醛类相关杂质。
公开专利路线中,对甲酰基苯甲酸甲酯参与还原胺化,形成含氨基甲基取代的芳香族酯中间体,后续再延伸其他结构并转化酯衍生官能团。这体现了两个位点的分阶段使用:醛基建立苄基连接,甲酯保留作后续反应入口。采购时应明确完整醛酯组成,并按拟供制造路线与用途考虑相应醇、氧化酸及酯水解相关物质。
结构为OHC–C6H4–COOCH3,两个官能团呈1,4关系,一个是醛,另一个是酯。
区分醛酯、二醛、二酯及游离酸形式。
身份与色谱方法应对应明确的芳环取代位置。
按来源及用途考虑苄醇、氧化酸或酯水解物。
注明CAS 1571-08-0、对甲酰基与甲酯身份、色谱含量、相关醇酸及水解物限度,并约定羰基反应需要的水分。
包装材质、密封方式与净重结合拟供等级、数量和目的地确认。收货及储运要求以实际供应商对应物料的SDS为准。
索取拟供批次COA、采购规格、身份检测资料和SDS,并向拟供应商确认分析方法及应用相关杂质数据的可提供情况。
不是,它含一个醛基和一个甲酯。
是对甲酰基苯甲酸甲酯的同义名。
后续转化可能需要完整保留的酯基。
Ce composé possède deux carbonyles différents aux positions opposées du benzène. L’aldéhyde permet notamment l’amination réductrice; l’ester méthylique reste un autre site de transformation. Le CAS 1571-08-0 désigne le 4-formylbenzoate de méthyle, également nommé téréphtalaldéhydate de méthyle. Il diffère du dialdéhyde téréphtalique et du téréphtalate de diméthyle.
Une séquence brevetée emploie le composé en amination réductrice pour préparer un ester aromatique aminométhylé, puis transforme la fonctionnalité dérivée de l’ester. Les deux fonctions sont ainsi utilisées à des étapes distinctes. La qualification doit confirmer l’aldéhyde et l’ester intacts et examiner leurs dérivés réduits, oxydés ou hydrolysés pertinents.
OHC–C6H4–COOCH3 porte un aldéhyde et un ester en relation 1,4, et non deux aldéhydes.
Distinguer aldéhyde-ester, dialdéhyde, diester et acide.
Adapter identification et séparation au motif demandé.
Considérer alcool benzylique, acide oxydé ou produits d’hydrolyse selon la voie.
Préciser CAS, formyle para, ester méthylique, dosage et limites des alcools, acides ou espèces hydrolysées pertinentes.
Convenir du conditionnement, de la fermeture et de la masse nette selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier la conservation et le transport dans la FDS du fournisseur retenu.
Demander le certificat d’analyse du lot, la spécification, les résultats d’identification et la FDS. Vérifier auprès du fournisseur la disponibilité des méthodes et des données sur les impuretés pertinentes.
Non, un aldéhyde et un ester méthylique.
C’est un synonyme de ce composé.
Une étape ultérieure peut nécessiter sa conservation.
El compuesto presenta carbonilos diferentes en posiciones opuestas del benceno. El aldehído permite aminación reductora y el éster metílico ofrece otro sitio de transformación. CAS 1571-08-0 identifica el 4-formilbenzoato de metilo, también llamado tereftalaldehidato de metilo. Se distingue del tereftalaldehído y del tereftalato de dimetilo.
Una secuencia patentada lo utiliza en aminación reductora para producir un éster aromático aminometilado, seguido de transformación de la función derivada del éster. Las funciones se aprovechan en etapas distintas. Deben confirmarse aldehído y éster intactos y revisar derivados reducidos, oxidados o hidrolizados pertinentes.
OHC–C6H4–COOCH3 tiene un aldehído y un éster en relación 1,4; no es un dialdehído.
Distinguir aldehído-éster, dialdehído, diéster y ácido.
Usar identificación y separación apropiadas.
Considerar alcohol bencílico, ácido oxidado e hidrólisis según la ruta.
Precisar CAS, formilo para, éster metílico, contenido y límites de alcoholes, ácidos o especies hidrolizadas relevantes.
Acordar envase, cierre y peso neto según el grado, la cantidad y el destino. Confirmar almacenamiento y transporte mediante la FDS del proveedor seleccionado.
Solicitar certificado de análisis del lote, especificación, identificación y FDS. Confirmar con el proveedor la disponibilidad de métodos y datos sobre las impurezas relevantes para la aplicación.
No; tiene aldehído y éster metílico.
Es un sinónimo de este compuesto.
Puede necesitarse intacto para una etapa posterior.
يحمل المركب كربونيلين مختلفين على طرفين متقابلين من البنزين. يتيح الألدهيد الأمينة الاختزالية ويقدم الإستر الميثيلي موقعاً آخر للتحويل. يحدد CAS 1571-08-0 ميثيل 4-فورميل بنزوات، المختلف عن التيريفثالدهيد وثنائي ميثيل تيريفثالات. ينبغي تأكيد الوظيفتين ونمط بارا.
تستخدم طريقة منشورة في براءة اختراع المركب في أمينة اختزالية لتكوين إستر عطري مستبدل بأمينوميثيل، ثم تحول الوظيفة المشتقة من الإستر. تستعمل الوظيفتان في مراحل متتابعة. تُراجع سلامة الألدهيد والإستر والمشتقات المختزلة أو المؤكسدة أو المتحللة مائياً ذات الصلة.
تحتوي OHC–C6H4–COOCH3 ألدهيداً وإستراً في الموضعين 1 و4، وليست ثنائي ألدهيد.
ميز ألدهيد-إستر عن ثنائي الألدهيد وثنائي الإستر والحمض.
استخدم تعريفاً وفصلاً مناسبين.
راجع كحول البنزيل والحمض المؤكسد والتحلل المائي بحسب المسار.
حدد CAS وفورميل بارا والإستر الميثيلي والعيار وحدود الكحولات والأحماض والأنواع المتحللة ذات الصلة.
يُتفق على العبوة وإغلاقها ووزنها الصافي وفق الدرجة والكمية والوجهة. تُراجع متطلبات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة للمورد المختار.
اطلب شهادة تحليل الدفعة والمواصفة وبيانات التعريف وصحيفة السلامة. تحقق من توافر طرق التحليل ونتائج الشوائب المرتبطة بالاستخدام لدى المورد المقترح.
لا، يحتوي ألدهيداً وإستراً ميثيلياً.
هو اسم مرادف للمركب نفسه.
قد يلزم سليماً في خطوة لاحقة.