Confirm the free-acid form
Match the full structure and formula with the proposed specification. State any salt or counterion separately and agree the corresponding assay basis.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORY3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acid | CAS 56187-37-2
The N-acetic acid side chain of this dichloropyridone provides a defined precursor context for published cephem chemistry; buyers should distinguish the free acid from carboxylate records and verify the ring substitution pattern.
CAS56187-37-2
Molecular formulaC7H5Cl2NO3
CAS56187-37-2
分子式C7H5Cl2NO3
CAS56187-37-2
Formule moléculaireC7H5Cl2NO3
CAS56187-37-2
Fórmula molecularC7H5Cl2NO3
CAS56187-37-2
الصيغة الجزيئيةC7H5Cl2NO3
Product overview
The acetic acid chain is attached through the nitrogen of the 3,5-dichloro-4-pyridone ring. This connectivity defines CAS 56187-37-2 and distinguishes it from aromatic acids with a carboxyl group directly on the ring. The requested material is the free acid without an external counterion. It appears as a precursor for certain cephem derivatives in the published pyridone-acetic acid patent. For procurement, state the N-linked chain, both chlorine positions and the free-acid form together. Check agreement among structure, formula and assay basis in the quotation, specification and batch documents.
Chemical identity
- Chemical name
- 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acid
- CAS number
- 56187-37-2
- Molecular formula
- C7H5Cl2NO3
Application context
3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acid has been described as an intermediate for the preparation of cephem derivatives. The N-linked acetic acid supplies a carboxyl-containing side-chain fragment attached to the dichloropyridone ring. When selecting it for route development, confirm the N linkage, 3,5-dichloro pattern and free-acid form against the target intermediate. Specify a method that distinguishes related pyridones, together with the acid-content basis used for quantitative charging.
Chemistry and synthetic role
The molecule contains a pyridone carbonyl and an N-linked carboxymethyl group. Its two chlorine substituents occupy positions 3 and 5. An acid, its anion and a specified salt should not share unqualified formula or assay statements.
Quality review
Confirm N-acetic acid connectivity
Use appropriate identity evidence to distinguish N-linked acetic acid from ring-carboxylated or positionally different compounds.
Separate acid assay from impurity profiling
A titration can address acid equivalents but cannot replace a method resolving related pyridones and positional analogues.
Preparing a specification
Specify the free acid under CAS 56187-37-2, with the complete 3,5-dichloro-4-pyridone structure. Agree assay basis and related-substance methods; require consistent chemical-form information across the quotation, specification and COA.
Packaging and storage
Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Agree storage and handling conditions using the actual supplied material’s SDS and label.
Documentation
Request the proposed specification, batch COA, SDS and structural identification for the free acid. Confirm availability of the assay method and chromatograms separating relevant pyridone compounds.
Procurement questions
Is a carboxylate record equivalent to the free acid?
It represents a different protonation form; a specific salt also requires its counterion and stoichiometry.
Which structural features define the side-chain precursor?
The N-linked acetic acid chain, 3,5-dichloro-4-pyridone ring and free-acid form should match the intended route input.
Why confirm the N linkage?
A ring-carboxylated aromatic acid has different connectivity even if some naming fragments are similar.
Technical sources
- PubChem CID92052: 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acidNCBI / PubChem
- CAS56187-37-2 catalogue aggregate and Thermo Scientific product rowFisher Scientific / Thermo Scientific Chemicals
- 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acidSanta Cruz Biotechnology
- US4243810: Pyridone-acetic acid derivative — abstract listed under inventor Werner RogalskiUSPTO patent abstract reproduced by Justia
产品概述
乙酸侧链通过3,5-二氯-4-吡啶酮的环氮连接，是CAS 56187-37-2区别于芳环直接带羧基化合物的身份特征。本品为不带外部对离子的游离酸，在公开吡啶酮乙酸专利中作为某些头孢烯衍生物的前体。采购时应同时列明N连接侧链、3及5位氯取代和游离酸形式，并核对报价、规格与批次文件中的结构、分子式及含量基准是否一致。
化学身份
- 英文名称
- 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acid
- 中文名称
- 3,5-二氯-4-吡啶酮-1-乙酸
- CAS号
- 56187-37-2
- 分子式
- C7H5Cl2NO3
应用背景
3,5-二氯-4-吡啶酮-1-乙酸见于头孢烯衍生物的中间体研究。其乙酸侧链通过环氮连接，提供带羧基的二氯吡啶酮片段。用于路线开发时，应将N位连接方式、3,5-二氯取代和游离酸形式与目标中间体逐项对应。采购规格可约定相关吡啶酮的分离方法及酸含量基准，便于进行定量投料。
结构与合成角色
结构同时含吡啶酮羰基和N-羧甲基，两个氯位于3、5位。游离酸、阴离子及带明确对离子的盐不能套用未限定的同一分子式或含量描述。
质量核查重点
明确游离酸形式
将完整结构和分子式与拟供规格对应；如采用盐型，应另列对离子，并约定相应含量基准。
确认N-乙酸连接
鉴别应分清环氮连接乙酸与芳环直接带羧基或不同位置异构体。
分开酸含量和杂质分析
酸当量滴定不替代可分离相关吡啶酮、位置类似物的色谱方法。
采购规格建议
写明CAS 56187-37-2、游离酸和完整3,5-二氯-4-吡啶酮结构，约定含量基准和相关物质方法，并要求报价、规格及COA中的化学形式一致。
包装与储存
包装形式、净重及运输安排按拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件依据实际供货物料的SDS和标签约定。
文件核查
请索取游离酸的拟供规格、批次COA、SDS和结构鉴别资料，确认含量方法及区分相关吡啶酮组分的色谱图是否可提供。
采购常见问题
羧酸根记录是否等于游离酸？
属于不同质子化形式；若为某一盐，还需明确对离子和比例。
侧链前体应核对哪些结构特征？
N连接乙酸链、3,5-二氯-4-吡啶酮环及游离酸形式应与路线投料相符。
为什么必须核对N连接？
羧基直接连芳环的化合物连接方式不同，不能因名称片段相似而视为同品。
技术来源
- PubChem CID92052: 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acidNCBI / PubChem
- CAS56187-37-2 catalogue aggregate and Thermo Scientific product rowFisher Scientific / Thermo Scientific Chemicals
- 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acidSanta Cruz Biotechnology
- US4243810: Pyridone-acetic acid derivative — abstract listed under inventor Werner RogalskiUSPTO patent abstract reproduced by Justia
Présentation du produit
La chaîne acide acétique est liée à l’azote de la 3,5-dichloro-4-pyridone. Cette connectivité distingue le CAS 56187-37-2 des acides dont le carboxyle est directement fixé au cycle. La matière demandée est l’acide libre sans contre-ion externe. Un brevet de pyridone-acétique l’emploie comme précurseur de certains céphèmes. Indiquer ensemble liaison N, positions 3 et 5 des chlores et forme acide. Vérifier la concordance de la structure, de la formule et du dosage entre offre, spécification et documents de lot.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acid
- Numéro CAS
- 56187-37-2
- Formule moléculaire
- C7H5Cl2NO3
Contexte d’utilisation
L’acide 3,5-dichloro-4-pyridone-1-acétique a été décrit comme intermédiaire de dérivés du céphème. Sa chaîne acétique liée à l’azote apporte un fragment carboxylé associé au cycle dichloropyridone. Pour le développement d’une voie, vérifier la liaison N-acétique, les chlore en 3 et 5 et la forme acide libre. Préciser une méthode séparant les pyridones apparentées et la base du dosage acide utilisée pour calculer les quantités engagées.
Structure et rôle en synthèse
Le composé réunit un carbonyle de pyridone et un groupe N-carboxyméthyle. L’acide, l’anion et un sel défini ne peuvent partager une formule ou un dosage sans précision de forme.
Points de contrôle qualité
Confirmer la forme acide libre
Faire correspondre structure et formule à la spécification proposée. Définir séparément tout sel ou contre-ion et la base de dosage correspondante.
Vérifier la liaison N-acétique
Distinguer cette connectivité des acides directement carboxylés sur le cycle et des isomères de position.
Séparer dosage et impuretés
Le titrage des équivalents acides ne remplace pas une séparation des pyridones apparentées.
Définir la spécification
Spécifier l’acide libre, son CAS et la structure 3,5-dichloro-4-pyridone complète. Convenir du dosage et des méthodes ; exiger la cohérence entre devis, spécification et COA.
Conditionnement et conservation
Confirmer conditionnement, poids net et transport selon la qualité, la quantité et la destination. Convenir des conditions de conservation et de manipulation à partir de la FDS et de l’étiquette de la matière fournie.
Documentation
Demander spécification, COA, FDS et identification structurale de l’acide libre. Confirmer la disponibilité du dosage et des chromatogrammes séparant les pyridones pertinentes.
Questions d’approvisionnement
Un carboxylate est-il l’acide libre ?
La protonation diffère ; un sel précis exige aussi contre-ion et stœchiométrie.
Quels éléments définissent le précurseur ?
La chaîne acétique liée à N, le cycle 3,5-dichloro-4-pyridone et la forme acide doivent correspondre au procédé.
Pourquoi vérifier la liaison à l’azote ?
Un acide carboxylé directement sur le cycle possède une autre connectivité.
Sources techniques
- PubChem CID92052: 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acidNCBI / PubChem
- CAS56187-37-2 catalogue aggregate and Thermo Scientific product rowFisher Scientific / Thermo Scientific Chemicals
- 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acidSanta Cruz Biotechnology
- US4243810: Pyridone-acetic acid derivative — abstract listed under inventor Werner RogalskiUSPTO patent abstract reproduced by Justia
Descripción del producto
La cadena de ácido acético se une al nitrógeno de la 3,5-dicloro-4-piridona. Esta conectividad distingue CAS 56187-37-2 de los ácidos con carboxilo directamente unido al anillo. Se solicita el ácido libre sin contraión externo, descrito como precursor de determinados derivados cefémicos en una patente de piridona-acético. Indicar juntos enlace N, cloros en 3 y 5 y forma ácida. Comprobar concordancia de estructura, fórmula y base del ensayo entre oferta, especificación y documentos del lote.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acid
- Número CAS
- 56187-37-2
- Fórmula molecular
- C7H5Cl2NO3
Contexto de aplicación
El ácido 3,5-dicloro-4-piridona-1-acético se ha descrito como intermedio de derivados cefémicos. La cadena acética unida al nitrógeno aporta un fragmento carboxilado asociado al anillo de dicloropiridona. Para desarrollar una ruta, confirme la unión al nitrógeno, los cloros en 3 y 5 y la forma de ácido libre. Especifique un método que separe las piridonas relacionadas y la base de valoración ácida utilizada para calcular la carga.
Estructura y función sintética
Coexisten un carbonilo de piridona y un grupo N-carboximetilo. Ácido, anión y sal definida requieren descripciones diferenciadas de fórmula y ensayo.
Revisión de calidad
Confirmar el ácido libre
Relacionar estructura y fórmula con la especificación propuesta. Definir aparte cualquier sal o contraión y su base de valoración.
Confirmar la unión N-acética
Distinguir esta conectividad de ácidos carboxilados directamente en el anillo e isómeros posicionales.
Separar ensayo y perfil de impurezas
La valoración de equivalentes ácidos no sustituye un método que separe piridonas relacionadas.
Definir la especificación
Indicar ácido libre, CAS y estructura 3,5-dicloro-4-piridona completa. Acordar ensayo y métodos de sustancias relacionadas; exigir coherencia entre oferta, especificación y COA.
Envasado y almacenamiento
Confirmar envase, peso neto y transporte según calidad, cantidad y destino. Acordar conservación y manipulación mediante la FDS y la etiqueta del material suministrado.
Documentación
Solicitar especificación, COA, FDS e identificación estructural del ácido libre. Confirmar disponibilidad del método de valoración y cromatogramas que separen las piridonas pertinentes.
Preguntas de compra
¿Un carboxilato equivale al ácido libre?
La protonación es diferente; una sal requiere además contraión y estequiometría.
¿Qué rasgos definen el precursor?
La cadena acética unida a N, el anillo 3,5-dicloro-4-piridona y el ácido libre deben coincidir con la ruta.
¿Por qué verificar la unión al nitrógeno?
Un carboxilo directamente unido al anillo representa otra conectividad.
Fuentes técnicas
- PubChem CID92052: 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acidNCBI / PubChem
- CAS56187-37-2 catalogue aggregate and Thermo Scientific product rowFisher Scientific / Thermo Scientific Chemicals
- 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acidSanta Cruz Biotechnology
- US4243810: Pyridone-acetic acid derivative — abstract listed under inventor Werner RogalskiUSPTO patent abstract reproduced by Justia
وصف المنتج
ترتبط سلسلة حمض الأسيتيك بنيتروجين حلقة 3,5-ديكلورو-4-بيريدون. تميز هذه الرابطة CAS 56187-37-2 عن الأحماض ذات الكربوكسيل المتصل بالحلقة مباشرة. المادة المطلوبة حمض حر بلا أيون مقابل خارجي، وترد طليعاً لبعض مشتقات السيفيم في براءة بيريدون أسيتيك. حدد اتصال N وموضعي الكلور 3 و5 والصورة الحمضية معاً، وراجع اتساق البنية والصيغة وأساس المحتوى بين العرض والمواصفة ووثائق التشغيلة.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acid
- رقم CAS
- 56187-37-2
- الصيغة الجزيئية
- C7H5Cl2NO3
سياق الاستخدام
وُصف حمض 3,5-dichloro-4-pyridone-1-acetic acid وسيطاً لتحضير مشتقات السيفيم. توفر سلسلة الأسيتيك المرتبطة بنيتروجين الحلقة جزءاً حاملاً للكربوكسيل ومتصلًا بحلقة ديكلوروبيريدون. في تطوير المسار، تُراجع رابطة النيتروجين ومواضع الكلور 3 و5 وشكل الحمض الحر. ويُحدد فصل البيريدونات ذات الصلة وأساس تقدير المحتوى الحمضي المستخدم في حساب الكميات.
البنية والدور في التخليق
يحوي المركب كربونيل بيريدون ومجموعة N-كربوكسيميثيل. الحمض والأنيون والملح المحدد لا تتشارك وصفاً مطلقاً للصيغة أو المحتوى دون توضيح.
محاور مراجعة الجودة
تأكيد شكل الحمض الحر
تُطابق البنية والصيغة مع المواصفة المقترحة. يُحدد أي ملح أو أيون مقابل على حدة مع أساس تقدير المحتوى المناسب.
تأكيد الارتباط عبر النيتروجين
ميز N-أسيتيك عن الكربوكسيل المتصل مباشرة بالحلقة وعن المتماكبات الموضعية.
فصل محتوى الحمض عن الشوائب
معايرة المكافئات الحمضية لا تغني عن طريقة لفصل البيريدونات ذات الصلة.
إعداد مواصفة الشراء
حدد الحمض الحر وCAS والبنية الكاملة 3,5-ديكلورو-4-بيريدون. اتفق على أساس المحتوى وطرق الشوائب، واطلب الاتساق بين العرض والمواصفة وCOA.
التعبئة والتخزين
أكد شكل العبوة والوزن الصافي وترتيبات النقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. اتفق على الحفظ والتعامل باستخدام نشرة السلامة وملصق المادة الموردة فعلياً.
الوثائق
تُطلب المواصفة وشهادة التحليل وصحيفة السلامة وبيانات بنية الحمض الحر. ويُؤكد توافر طريقة المحتوى والكروماتوغرامات التي تفصل البيريدونات ذات الصلة.
أسئلة الشراء
هل الكربوكسيلات هي الحمض الحر؟
تختلف حالة البروتنة؛ والملح المحدد يحتاج أيضاً الأيون المقابل والنسبة.
ما السمات المحددة للطليع؟
ينبغي مطابقة سلسلة الأسيتيك المتصلة بـN وحلقة 3,5-ديكلورو-4-بيريدون والحمض الحر مع مدخل المسار.
لماذا نتحقق من رابطة النيتروجين؟
الكربوكسيل المتصل مباشرة بالحلقة يمثل بنية أخرى.
المصادر التقنية
- PubChem CID92052: 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acidNCBI / PubChem
- CAS56187-37-2 catalogue aggregate and Thermo Scientific product rowFisher Scientific / Thermo Scientific Chemicals
- 3,5-Dichloro-4-pyridone-1-acetic acidSanta Cruz Biotechnology
- US4243810: Pyridone-acetic acid derivative — abstract listed under inventor Werner RogalskiUSPTO patent abstract reproduced by Justia