7-ZACA (Cefazolin nucleus) | CAS 30246-33-4

Product overview

Unlike a minimally substituted aminocephem, 7-ZACA already carries a sulfur-linked 5-methyl-1,3,4-thiadiazole unit at C3. The molecule combines that substituent with a free 7-amino group, the 6R,7R beta-lactam nucleus and a carboxylic acid. This architecture explains its description as a cefazolin nucleus: the C3 side chain is in place while the amino position remains available for acylation. CAS 30246-33-4 refers to the free acid, which should be distinguished from salts or solvated forms encountered in process literature. Procurement review should connect chemical identity to the intended acylation system and establish suitable controls for related nuclei, stereochemical composition and the basis of the reported assay.

Chemical identity

Chemical name

7-ZACA (Cefazolin nucleus)

CAS number

30246-33-4

Molecular formula

C11H12N4O3S3

Molecular weight

344.4 g/mol

Application context

7-ZACA is a cefazolin nucleus with the C3 methylthiadiazolylthiomethyl side chain already installed. Its free 7-amino group receives the acyl component needed for cefazolin assembly. Published process research also examines penicillin acylase variants with 7-ZACA and methyl 1H-tetrazol-1-ylacetate. When evaluating material for chemical or enzymatic acylation, identify the selected process and agree controls for related nuclei, stereochemical composition and free-acid content. These criteria support comparison of samples under the receiving process conditions.

Chemistry and synthetic role

7-ZACA acts as an amino acyl acceptor in the cited cefazolin chemistry. Its preinstalled sulfur-linked heterocycle distinguishes it from nuclei carrying an unsubstituted thiadiazole or a different C3 group.

Quality review

Preparing a specification

Specify 7-ZACA free acid, its 6R,7R configuration and complete C3 side-chain identity. Set the assay basis and chromatographic criteria for relevant nuclei and process impurities; explain whether qualification concerns chemical or enzymatic acylation.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Agree storage and handling conditions using the actual supplied material’s SDS and label.

Documentation

Request batch identity evidence, the proposed specification, COA and SDS. Confirm availability of related-substance chromatograms and a clear statement of chemical form and assay calculation.

Procurement questions

产品概述

7-ZACA并非仅带简单取代基的氨基头孢母核，其3位已经连接含5-甲基-1,3,4-噻二唑的硫甲基侧链，同时保留7位游离氨基、6R,7R构型的β-内酰胺骨架和羧酸。这解释了“头孢唑林母核”的用途名称：3位侧链已安装，7位仍可接受酰基。CAS 30246-33-4对应游离酸，需要与工艺资料中可能出现的盐及溶剂化形式区分。采购评估应与实际酰化体系衔接，核对相关母核、立体组成及含量报告基准，而不只比较简称和纯度百分比。

化学身份

英文名称

7-ZACA (Cefazolin nucleus)

中文名称

头孢唑林母核（7-ZACA）

CAS号

30246-33-4

分子式

C11H12N4O3S3

分子量

344.4 g/mol

应用背景

7-ZACA的3位已带甲基噻二唑硫甲基侧链，7位游离氨基可进一步引入头孢唑林所需酰基。公开工艺研究还考察了以7-ZACA和1H-四唑-1-乙酸甲酯为底物的青霉素酰化酶体系。选择化学酰化或酶促酰化用料时，应说明具体工艺，并约定相关母核、立体组成及游离酸含量指标，以便在实际接收工艺中比较样品表现。

结构与合成角色

文献中的7-ZACA作为氨基酰化受体使用。已引入的含硫杂环侧链使它区别于带未甲基化噻二唑或其他3位取代基的母核。

质量核查重点

采购规格建议

明确7-ZACA游离酸、6R,7R构型和完整3位侧链，约定含量基准及相关母核、工艺杂质的色谱要求，同时说明拟用于化学还是酶催化酰化。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排按拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件依据实际供货物料的SDS和标签约定。

文件核查

请索取批次身份资料、拟供规格、COA和SDS；确认相关物质色谱图、化学形式声明及含量计算依据是否可提供。

采购常见问题

Présentation du produit

Le 7-ZACA possède un substituant C3 plus élaboré que celui d’un aminocephem peu fonctionnalisé : une unité 5-méthyl-1,3,4-thiadiazole reliée par un pont thiométhyle. Il conserve l’amine en C7, le noyau bêta-lactame 6R,7R et un acide carboxylique. Cette architecture explique sa désignation de noyau de la céfazoline : la chaîne C3 est installée, tandis que l’amine peut recevoir le fragment acyle. Le CAS 30246-33-4 correspond à l’acide libre, à distinguer des sels ou solvates de la littérature. L’évaluation doit relier identité, substances apparentées et base du dosage au système d’acylation retenu.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

7-ZACA (Cefazolin nucleus)

Numéro CAS

30246-33-4

Formule moléculaire

C11H12N4O3S3

Masse molaire

344.4 g/mol

Contexte d’utilisation

Le 7-ZACA apporte à la synthèse de la céfazoline un noyau déjà substitué en C3 par la chaîne méthylthiadiazolylthiométhyle. L’amine libre en C7 reçoit ensuite le fragment acyle. Des travaux de procédé étudient aussi des variants de pénicilline acylase avec le 7-ZACA et le 1H-tétrazol-1-ylacétate de méthyle. Pour une acylation chimique ou enzymatique, préciser le procédé et convenir des contrôles des noyaux apparentés, de la stéréochimie et de la teneur en acide libre.

Structure et rôle en synthèse

Le groupe amino constitue l’accepteur d’acyle. La présence préalable du substituant hétérocyclique soufré distingue ce noyau des analogues portant un thiadiazole non méthylé ou une autre chaîne C3.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Indiquer 7-ZACA acide libre, configuration 6R,7R et substituant C3 complet. Définir dosage, critères chromatographiques et destination chimique ou enzymatique de l’étape.

Conditionnement et conservation

Confirmer conditionnement, poids net et transport selon la qualité, la quantité et la destination. Convenir des conditions de conservation et de manipulation à partir de la FDS et de l’étiquette de la matière fournie.

Documentation

Demander spécification, COA, FDS et identification du lot. Vérifier la disponibilité des chromatogrammes, de la déclaration de forme chimique et du calcul de dosage.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

La cadena de C3 de 7-ZACA ya contiene una unidad 5-metil-1,3,4-tiadiazol conectada por tiometilo. Esta estructura conserva la amina libre en C7, el núcleo beta-lactámico 6R,7R y el ácido carboxílico. Así se entiende la denominación núcleo de cefazolina: una cadena lateral está instalada y la posición amino sigue disponible para acilación. El CAS 30246-33-4 identifica el ácido libre, que debe distinguirse de sales o solvatos mencionados en procesos. Al comprar, conviene vincular la identidad a la acilación prevista y acordar controles de núcleos relacionados, composición estereoquímica y base del ensayo, además del nombre abreviado.

Identidad química

Nombre químico en inglés

7-ZACA (Cefazolin nucleus)

Número CAS

30246-33-4

Fórmula molecular

C11H12N4O3S3

Masa molar

344.4 g/mol

Contexto de aplicación

El 7-ZACA aporta a la síntesis de cefazolina un núcleo con la cadena metiltiadiazoliltiometilo ya incorporada en C3. Su amina libre en C7 recibe el componente acilo. También se han estudiado variantes de penicilina acilasa con 7-ZACA y 1H-tetrazol-1-ilacetato de metilo. Para una acilación química o enzimática, indique el proceso y acuerde controles de núcleos relacionados, composición estereoquímica y contenido de ácido libre.

Estructura y función sintética

El grupo amino actúa como receptor del acilo. La cadena heterocíclica azufrada ya presente distingue 7-ZACA de núcleos con tiadiazol sin metilo o con otro sustituyente C3.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especificar ácido libre 7-ZACA, configuración 6R,7R y cadena C3 completa. Definir ensayo, criterios cromatográficos y destino en acilación química o enzimática.

Envasado y almacenamiento

Confirmar envase, peso neto y transporte según calidad, cantidad y destino. Acordar conservación y manipulación mediante la FDS y la etiqueta del material suministrado.

Documentación

Solicitar especificación, COA, FDS e identificación del lote. Confirmar cromatogramas, declaración de forma química y cálculo del ensayo.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تضم سلسلة C3 في 7-ZACA وحدة 5-ميثيل-1,3,4-ثياديازول متصلة عبر ثيوميثيل، بخلاف النوى الأمينية قليلة الاستبدال. وتبقى مجموعة الأمين عند C7 ونواة بيتا-لاكتام ذات الترتيب 6R,7R والحمض الكربوكسيلي موجودة. يفسر ذلك تسميته نواة السيفازولين: السلسلة عند C3 مثبتة بينما يستقبل الأمين جزء الأسيل. ويخص CAS 30246-33-4 الحمض الحر، الذي يجب تمييزه عن الأملاح أو الأشكال المذابة في المراجع الصناعية. عند الشراء، ينبغي ربط الهوية بنظام الأسيلة المقصود وتحديد فحص النوى القريبة والتركيب الفراغي وأساس تقدير المحتوى.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

7-ZACA (Cefazolin nucleus)

رقم CAS

30246-33-4

الصيغة الجزيئية

C11H12N4O3S3

الكتلة المولية

344.4 g/mol

سياق الاستخدام

يوفر 7-ZACA نواة السيفازولين التي تحمل مسبقاً سلسلة ميثيل ثياديازوليل ثيوميثيل عند C3، ثم يستقبل الأمين الحر عند C7 جزء الأسيل. ودُرست أيضاً متغيرات إنزيم بنسلين أسيلاز باستخدامه مع ميثيل 1H-تترازول-1-يل أسيتات. عند اختيار مادة للأسيلة الكيميائية أو الإنزيمية، يُحدد المسار وتُتفق معايير النوى القريبة والتركيب الفراغي ومحتوى الحمض الحر لتقييم العينات في العملية المقصودة.

البنية والدور في التخليق

الأمين هو الموقع المستقبل للأسيل في المسار المذكور. ووجود السلسلة الحلقية الكبريتية مسبقاً يميز هذه النواة عن نظائر الثياديازول غير المُمَثْيَلة أو البدائل الأخرى عند C3.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد 7-ZACA كحمض حر بترتيب 6R,7R وسلسلة C3 الكاملة. اذكر أساس المحتوى والمعايير الكروماتوغرافية والغرض من الأسيلة الكيميائية أو الإنزيمية.

التعبئة والتخزين

أكد شكل العبوة والوزن الصافي وترتيبات النقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. اتفق على الحفظ والتعامل باستخدام نشرة السلامة وملصق المادة الموردة فعلياً.

الوثائق

اطلب المواصفة وCOA ونشرة السلامة وإثبات هوية التشغيلة. تحقق من توافر الكروماتوغرام وبيان الشكل الكيميائي وطريقة حساب المحتوى.

أسئلة الشراء