Protected 3-hydroxy cephem | CAS 54639-48-4

Product overview

CAS 54639-48-4 identifies a 6R,7R cephem with a benzhydryl carboxylate ester and a phenylacetamido group at C7. The hydroxy group is attached directly to C3 of the ring, distinguishing it from the hydroxymethyl group of D-7ACA. The carboxyl and amino functions are therefore present in protected or substituted forms. When selecting this nucleus for cephalosporin intermediate work, use the complete structure to specify the reaction stage. Confirm both retained substituents, ring configuration and chemical form before comparing assay or related-substance results.

Chemical identity

Chemical name

Benzhydryl (6R,7R)-3-hydroxy-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

CAS number

54639-48-4

Molecular formula

C28H24N2O5S

Molecular weight

500.6 g/mol

Application context

This protected 3-hydroxy cephem is a building block for cephalosporin intermediate chemistry. Its directly attached C3 hydroxy group, benzhydryl carboxylate ester and C7 phenylacetamido group define the stage represented by the purchased material. Route matching should therefore use the full structure and the 6R,7R configuration. Compare samples with methods that distinguish the required protected nucleus from deprotected or differently substituted cephems, and agree the assay basis for the intended subsequent transformation.

Chemistry and synthetic role

The ring hydroxy group and protected carboxyl function coexist with an intact beta-lactam nucleus. Changes to either the benzhydryl ester or the C7 acyl group define different materials and should not be hidden within the same commercial shorthand.

Quality review

Preparing a specification

Give the complete 6R,7R structure, CAS 54639-48-4 and both protected substituent forms. State assay and related-substance requirements for the intended transformation, including how structurally different or deprotected components will be assessed.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Agree storage and handling conditions using the actual supplied material’s SDS and label.

Documentation

Request the specification, COA, SDS and evidence distinguishing the protected structure from deprotected analogues. Confirm availability of chromatograms and methods relevant to the intended impurity review.

Procurement questions

产品概述

CAS 54639-48-4对应6R,7R构型的头孢烯：羧基为二苯甲基酯，7位带苯乙酰氨基，羟基直接连接环3位，与D-7ACA的羟甲基不同。它的羧基和氨基处于保护或取代状态。用于头孢中间体选型时，应以完整结构明确路线阶段，核对两处取代形式、环构型及化学形式，再比较含量与相关物质结果。“3-羟基头孢”简称需与这些身份信息同时使用。

化学身份

英文名称

Benzhydryl (6R,7R)-3-hydroxy-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

中文名称

（6R,7R）-3-羟基-7-苯乙酰氨基头孢烯羧酸二苯甲基酯

CAS号

54639-48-4

分子式

C28H24N2O5S

分子量

500.6 g/mol

应用背景

该3-羟基头孢烯用于头孢中间体化学，所处合成阶段由三个结构特征共同限定：3位羟基直接连在环上，羧基为二苯甲基酯，7位带苯乙酰氨基。选料时应以完整结构和6R,7R构型匹配路线。样品核查需能够区分目标保护母核、脱保护物及取代形式不同的头孢烯，并为后续转化约定含量报告基准。

结构与合成角色

环上羟基、受保护羧基和β-内酰胺母核共同构成本品。二苯甲基酯或7位酰基改变后即为不同物料，不能继续仅以相同简称覆盖。

质量核查重点

采购规格建议

RFQ应附完整6R,7R结构和CAS 54639-48-4，写明两处保护或取代形式，并提出拟用转化所需的含量、相关物质及脱保护组分识别要求。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排按拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件依据实际供货物料的SDS和标签约定。

文件核查

请索取规格、COA、SDS及区分保护结构和脱保护类似物的身份资料，确认相关色谱图和方法是否可提供。

采购常见问题

Présentation du produit

Le CAS 54639-48-4 désigne un céphème 6R,7R portant un ester benzhydrylique et un groupe phénylacétamido en C7. Son hydroxyle est fixé directement au cycle en C3, contrairement au groupe hydroxyméthyle du D-7ACA. Les fonctions carboxyle et amine sont donc protégées ou substituées. Pour choisir ce noyau en chimie des intermédiaires de céphalosporines, préciser le stade par la structure complète. Vérifier les deux substituants conservés, la configuration du cycle et la forme chimique avant de comparer dosage et substances apparentées.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

Benzhydryl (6R,7R)-3-hydroxy-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

Numéro CAS

54639-48-4

Formule moléculaire

C28H24N2O5S

Masse molaire

500.6 g/mol

Contexte d’utilisation

Ce 3-hydroxycéphème protégé est un bloc de construction pour la chimie des intermédiaires de céphalosporines. L’hydroxyle directement fixé en C3, l’ester benzhydrylique et le phénylacétamido en C7 définissent son stade de synthèse. La sélection doit s’appuyer sur cette structure complète et la configuration 6R,7R. Pour comparer les échantillons, convenir de méthodes distinguant le noyau protégé des formes déprotégées ou différemment substituées, ainsi que de la base de dosage.

Structure et rôle en synthèse

L’hydroxyle cyclique et le carboxyle protégé accompagnent le noyau bêta-lactame. Modifier l’ester benzhydrylique ou le groupe acyle en C7 change l’identité chimique.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Joindre la structure 6R,7R complète et le CAS. Définir dosage et substances apparentées selon la transformation, notamment la distinction des composants déprotégés.

Conditionnement et conservation

Confirmer conditionnement, poids net et transport selon la qualité, la quantité et la destination. Convenir des conditions de conservation et de manipulation à partir de la FDS et de l’étiquette de la matière fournie.

Documentation

Demander spécification, COA, FDS et données distinguant la structure protégée des analogues déprotégés. Vérifier la disponibilité des méthodes et chromatogrammes.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

CAS 54639-48-4 identifica un cefem 6R,7R con éster benzhidrílico y grupo fenilacetamido en C7. El hidroxilo se une directamente al anillo en C3, a diferencia del hidroximetilo de D-7ACA. Las funciones carboxilo y amina permanecen protegidas o sustituidas. Para seleccionar este núcleo en química de intermediarios de cefalosporinas, indicar la etapa mediante la estructura completa. Confirmar ambos sustituyentes, configuración del anillo y forma química antes de comparar contenido y sustancias relacionadas.

Identidad química

Nombre químico en inglés

Benzhydryl (6R,7R)-3-hydroxy-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

Número CAS

54639-48-4

Fórmula molecular

C28H24N2O5S

Masa molar

500.6 g/mol

Contexto de aplicación

Este 3-hidroxicefem protegido es un bloque de construcción para la química de intermedios de cefalosporinas. El hidroxilo directamente unido a C3, el éster bencihidrilo y el fenilacetamido en C7 definen su etapa sintética. La selección debe basarse en la estructura completa y la configuración 6R,7R. Para comparar muestras, acuerde métodos que distingan el núcleo protegido de formas desprotegidas o con otros sustituyentes, además de la base de valoración.

Estructura y función sintética

El hidroxilo del anillo y el carboxilo protegido coexisten con la beta-lactama. Cambiar el éster benzhidrílico o el grupo acilo de C7 produce otra identidad.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Facilitar estructura 6R,7R completa y CAS. Definir ensayo y sustancias relacionadas para la transformación prevista, incluida la identificación de componentes desprotegidos.

Envasado y almacenamiento

Confirmar envase, peso neto y transporte según calidad, cantidad y destino. Acordar conservación y manipulación mediante la FDS y la etiqueta del material suministrado.

Documentación

Solicitar especificación, COA, FDS y datos que distingan la estructura protegida de los análogos desprotegidos. Confirmar disponibilidad de métodos y cromatogramas.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يحدد CAS 54639-48-4 نواة سيفيم بتشكيل 6R,7R تحمل إستر بنزهيدريل ومجموعة فينيل أسيتاميدو عند C7. يرتبط الهيدروكسيل مباشرة بالحلقة عند C3، بخلاف هيدروكسيميثيل D-7ACA. وتبقى وظيفتا الكربوكسيل والأمين محميتين أو مستبدلتين. لاختيار النواة في كيمياء وسائط السيفالوسبورينات، تحدد المرحلة بالبنية الكاملة، مع تأكيد البديلين والتشكيل الحلقي والصورة الكيميائية قبل مقارنة المحتوى والمواد المرتبطة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

Benzhydryl (6R,7R)-3-hydroxy-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

رقم CAS

54639-48-4

الصيغة الجزيئية

C28H24N2O5S

الكتلة المولية

500.6 g/mol

سياق الاستخدام

يُستخدم هذا السيفيم المحمي ذو هيدروكسيل C3 وحدةً بنائية في كيمياء وسائط السيفالوسبورينات. تحدد مرحلته التخليقية مجموعة الهيدروكسيل المتصلة مباشرة بالحلقة، وإستر البنزهيدريل، والفينيل أسيتاميدو عند C7. تُطابق المادة مع المسار باستخدام البنية الكاملة والترتيب 6R,7R. ولتقييم العينات، تُختار طرق تميز النواة المحمية من الأشكال منزوعة الحماية أو مختلفة الاستبدال، مع تحديد أساس تقدير المحتوى.

البنية والدور في التخليق

تجتمع وظيفة الهيدروكسيل الحلقية والكربوكسيل المحمي مع نواة بيتا-لاكتام. تغيير إستر بنزهيدريل أو أسيل C7 يغيّر المادة ولا ينبغي إخفاؤه تحت الاسم المختصر.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

أرفق البنية 6R,7R كاملة ورقم CAS، وحدد المحتوى والمواد ذات الصلة اللازمة للتحويل، بما فيها كيفية تمييز الأشكال المنزوعة الحماية.

التعبئة والتخزين

أكد شكل العبوة والوزن الصافي وترتيبات النقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. اتفق على الحفظ والتعامل باستخدام نشرة السلامة وملصق المادة الموردة فعلياً.

الوثائق

اطلب المواصفة وCOA ونشرة السلامة وإثبات التمييز عن النظائر المنزوعة الحماية، وتحقق من توافر الطرق والكروماتوغرام.

أسئلة الشراء