D-7ACA | CAS 15690-38-7

Product overview

The hydroxymethyl group at C3 distinguishes D-7ACA from acetoxy-containing and deacetoxy cephalosporin nuclei. Its bicyclic framework contains a beta-lactam, a free 7-amino group and a carboxylic acid, with the defined 6R,7R configuration. CAS 15690-38-7 therefore identifies a particular amino nucleus rather than a general cephalosporin intermediate family. Published patent chemistry connects this material with a cefuroxime acid intermediate through introduction of a suitable acyl side chain. For purchasing, the short name should be accompanied by the structure and chemical form. Qualification should establish that the supplied material retains the intended nucleus and configuration, and clarify whether reported content is an assay of the free acid or a chromatographic area percentage.

Chemical identity

Chemical name

Deacetyl-7-aminocephalosporanic acid (D-7ACA)

CAS number

15690-38-7

Molecular formula

C8H10N2O4S

Molecular weight

230.24 g/mol

Application context

D-7ACA is used in a published route to a cefuroxime acid intermediate. Acylation of its free 7-amino group introduces a methoxyimino-containing furanyl side chain, while the C3 hydroxymethyl group remains part of the nucleus. For this application, specify the 6R,7R free acid and identify the related cephem nuclei and degradation products that the analytical method must separate. Assay on the agreed water and solvent basis helps establish the amount of nucleus available for charging.

Chemistry and synthetic role

The free 7-amino group is the acylation site identified in the cited route. The C3 hydroxymethyl group remains a separate structural feature. Neither a directly attached C3 hydroxy group nor a C3 methyl group describes the same nucleus.

Quality review

Preparing a specification

Specify D-7ACA, CAS 15690-38-7, as the free acid with the required 6R,7R identity. State the assay basis, chromatographic method and route-relevant related-substance criteria; agree any water requirement rather than assuming a catalogue purity.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Agree storage and handling conditions using the actual supplied material’s SDS and label.

Documentation

Request the proposed specification, batch COA and current SDS. Confirm availability of identity evidence, the related-substances method and chromatograms, including the basis used to report free-acid assay.

Procurement questions

产品概述

3位羟甲基是识别D-7ACA的关键，不能与带乙酰氧基或去乙酰氧基的头孢母核混用。其双环结构含β-内酰胺、7位游离氨基和羧酸，立体构型为6R,7R。CAS 15690-38-7对应这一具体氨基母核，不是某一类头孢中间体的统称。已公开专利通过引入相应酰基侧链，将D-7ACA用于头孢呋辛酸中间体的制备。询价时应同时提供简称、结构和化学形式；质量确认则需核对母核及构型，并分清游离酸含量与色谱面积纯度。

化学身份

英文名称

Deacetyl-7-aminocephalosporanic acid (D-7ACA)

中文名称

去乙酰基-7-氨基头孢烷酸（D-7ACA）

CAS号

15690-38-7

分子式

C8H10N2O4S

分子量

230.24 g/mol

应用背景

D-7ACA在已公开的头孢呋辛酸中间体路线中作为氨基母核使用。其7位游离氨基与含甲氧亚氨基的呋喃酰基组分连接，3位羟甲基则保留在母核中。用于这一合成阶段时，应明确6R,7R游离酸形式，约定方法需分辨的相关头孢母核和降解组分。投料计算还需统一水分、残留溶剂与含量的折算基准。

结构与合成角色

文献路线以7位游离氨基作为酰化位点，3位羟甲基则是另一个独立结构特征。环碳直接连羟基或3位为甲基的品种均不属于同一母核。

质量核查重点

采购规格建议

采购规格应写明D-7ACA、CAS 15690-38-7、游离酸及6R,7R构型，并约定含量基准、色谱方法和路线相关杂质要求。水分控制应根据拟用工艺协商，不套用第三方目录阈值。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排按拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件依据实际供货物料的SDS和标签约定。

文件核查

请索取拟供规格、批次COA及现行SDS，并确认身份鉴别、相关物质方法、色谱图和游离酸含量计算依据是否可提供。

采购常见问题

Présentation du produit

Le substituant hydroxyméthyle en C3 permet de distinguer le D-7ACA des noyaux acétoxylés ou désacétoxy correspondants. Son architecture bicyclique comprend une bêta-lactame, une amine libre en C7 et un acide carboxylique, avec la configuration 6R,7R. Le CAS 15690-38-7 désigne donc un noyau amino précis. Un brevet décrit son emploi dans la préparation d’un intermédiaire du céfuroxime par introduction d’une chaîne acyle appropriée. Pour qualifier une matière, joindre la structure au nom abrégé et préciser la forme acide. Il convient également de distinguer le dosage de l’acide libre de la pureté calculée par normalisation des aires chromatographiques.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

Deacetyl-7-aminocephalosporanic acid (D-7ACA)

Numéro CAS

15690-38-7

Formule moléculaire

C8H10N2O4S

Masse molaire

230.24 g/mol

Contexte d’utilisation

Le D-7ACA intervient dans une voie publiée vers un intermédiaire acide du céfuroxime. L’acylation de son amine libre en C7 introduit une chaîne furanyle portant un groupe méthoxyimino ; le noyau conserve son hydroxyméthyle en C3. Pour cette étape, préciser la forme acide 6R,7R et les noyaux apparentés ou produits de dégradation à séparer. La base de dosage, avec les corrections d’eau et de solvants convenues, sert au calcul des quantités engagées.

Structure et rôle en synthèse

L’acylation décrite concerne l’amine en C7. Le groupe hydroxyméthyle en C3 ne doit être confondu ni avec un hydroxyle directement lié au cycle ni avec un substituant méthyle.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Indiquer le CAS, la forme acide libre, la configuration 6R,7R, la méthode de dosage et les critères de substances apparentées nécessaires à la voie visée. Fixer toute exigence d’eau avec le fabricant proposé.

Conditionnement et conservation

Confirmer conditionnement, poids net et transport selon la qualité, la quantité et la destination. Convenir des conditions de conservation et de manipulation à partir de la FDS et de l’étiquette de la matière fournie.

Documentation

Demander la spécification proposée, le certificat d’analyse du lot et la FDS actuelle. Vérifier la disponibilité des données d’identité, de la méthode chromatographique et du calcul du dosage.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El grupo hidroximetilo de C3 distingue D-7ACA de los núcleos con sustituyente acetoxi y de los desacetoxi. La estructura bicíclica contiene una beta-lactama, una amina libre en C7 y un ácido carboxílico, con configuración 6R,7R. El CAS 15690-38-7 identifica este núcleo concreto, no una familia genérica de intermedios de cefalosporinas. Una patente describe su participación en la preparación de un intermedio de cefuroxima mediante la incorporación de una cadena acilo. La solicitud de compra debe acompañar la abreviatura con la estructura y la forma química. También debe diferenciar el ensayo del ácido libre de la pureza por porcentaje de área cromatográfica.

Identidad química

Nombre químico en inglés

Deacetyl-7-aminocephalosporanic acid (D-7ACA)

Número CAS

15690-38-7

Fórmula molecular

C8H10N2O4S

Masa molar

230.24 g/mol

Contexto de aplicación

D-7ACA se emplea en una ruta publicada hacia un intermedio ácido de cefuroxima. La acilación de la amina libre en C7 incorpora una cadena furanílica con grupo metoxiimino, conservando el hidroximetilo en C3. Para esta etapa, especifique el ácido libre 6R,7R y los núcleos relacionados o productos de degradación que debe separar el método. La base de valoración y las correcciones de agua y disolventes deben quedar definidas para calcular la carga.

Estructura y función sintética

La función amino de C7 es el punto de acilación descrito. El hidroximetilo de C3 es independiente: no equivale a un hidroxilo unido directamente al anillo ni a un grupo metilo.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Especificar D-7ACA, CAS 15690-38-7, ácido libre y configuración 6R,7R. Indicar la base del ensayo, el método cromatográfico y las sustancias relacionadas relevantes; acordar el requisito de agua según el proceso receptor.

Envasado y almacenamiento

Confirmar envase, peso neto y transporte según calidad, cantidad y destino. Acordar conservación y manipulación mediante la FDS y la etiqueta del material suministrado.

Documentación

Solicitar especificación propuesta, COA del lote y FDS vigente. Confirmar la disponibilidad de identificación, método y cromatogramas de sustancias relacionadas, así como la base del ensayo.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تمثل مجموعة هيدروكسيميثيل عند C3 علامة أساسية لتمييز D-7ACA عن النوى الحاوية على أسيتوكسي وعن نوى ديسأسيتوكسي. وتضم البنية ثنائية الحلقة بيتا-لاكتام وأميناً حراً عند C7 وحمضاً كربوكسيلياً، مع ترتيب فراغي 6R,7R. لذلك يشير CAS 15690-38-7 إلى مادة محددة وليس إلى مجموعة عامة من وسائط السيفالوسبورين. ويربط مسار منشور هذه النواة بتحضير وسيط للسيفوروكسيم عبر إدخال سلسلة أسيل مناسبة. ينبغي إرفاق البنية والشكل الكيميائي بالاسم المختصر، وتحديد ما إذا كانت النتيجة التحليلية تمثل محتوى الحمض الحر أم نسبة المساحة في الكروماتوغرام.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

Deacetyl-7-aminocephalosporanic acid (D-7ACA)

رقم CAS

15690-38-7

الصيغة الجزيئية

C8H10N2O4S

الكتلة المولية

230.24 g/mol

سياق الاستخدام

يُستخدم D-7ACA في مسار منشور لتحضير وسيط حمضي للسيفوروكسيم. تُدخل أسيلة الأمين الحر عند C7 سلسلة فورانيل تحتوي على مجموعة ميثوكسي إيمينو، مع بقاء هيدروكسيميثيل C3 في النواة. لهذه الخطوة، يُحدد الحمض الحر بترتيب 6R,7R والنوى القريبة ونواتج التحلل المطلوب فصلها تحليلياً. كما يُتفق على أساس تقدير المحتوى وتصحيحات الماء والمذيبات لحساب كمية المادة الداخلة في التفاعل.

البنية والدور في التخليق

الأمين عند C7 هو موضع الأسيلة الوارد في المسار. أما هيدروكسيميثيل C3 فليس مكافئاً لهيدروكسيل متصل مباشرة بالحلقة أو لمجموعة ميثيل.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

حدد D-7ACA وCAS 15690-38-7 وشكل الحمض الحر والترتيب 6R,7R. اتفق على أساس تقدير المحتوى والطريقة الكروماتوغرافية والمواد ذات الصلة وحد الماء المناسب للعملية.

التعبئة والتخزين

أكد شكل العبوة والوزن الصافي وترتيبات النقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. اتفق على الحفظ والتعامل باستخدام نشرة السلامة وملصق المادة الموردة فعلياً.

الوثائق

اطلب المواصفة المقترحة وشهادة تحليل التشغيلة ونشرة السلامة الحالية. تحقق من توافر بيانات الهوية وطريقة المواد ذات الصلة والكروماتوغرام وأساس حساب الحمض الحر.

أسئلة الشراء