(S)-(+)-2-Amino-1-butanol | CAS 5856-62-2

Product overview

The stereocentre at carbon 2 gives (S)-(+)-2-amino-1-butanol its value in routes that carry an amino-alcohol configuration into a larger molecule. A primary amine, a primary hydroxyl and an ethyl substituent surround this compact chiral building block. Published ethambutol synthesis uses the S amino alcohol to establish the required configuration of its amino-alcohol units. CAS 5856-62-2 identifies this enantiomer as the free amino alcohol. Qualification therefore needs more than a conventional purity result: the opposite enantiomer must be assessed separately, and any optical-rotation result must include the conditions under which it was measured.

Chemical identity

Chemical name

2-Amino-1-butanol, (+)-

CAS number

5856-62-2

Molecular formula

C4H11NO

Molecular weight

89.14 g/mol

Application context

Ethambutol routes use (S)-2-aminobutan-1-ol as a chiral intermediate, joining amino-alcohol units through nitrogen while retaining their existing stereocentres. The S configuration is therefore part of the raw-material identity, rather than an optional grade description. For this application, a chromatographic assay of total amino alcohol cannot establish the amount of the opposite enantiomer unless the analytical separation is enantioselective. State the required enantiomeric composition and the chemical impurity profile independently. If material is proposed as an acid-addition salt or with a different assay basis, reconcile the form and equivalents before comparing offers.

Chemistry and synthetic role

The structure HOCH2CH(NH2)CH2CH3 has one stereocentre at C2. The S configuration, free primary amine and terminal alcohol define the building block supplied under this CAS.

Quality review

Preparing a specification

State the S enantiomer, free-base form, chemical assay, opposite-enantiomer limit and chiral method. Define rotation conditions if used, relevant amino-alcohol impurities and water requirements.

Packaging and storage

Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.

Documentation

Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

(S)-(+)-2-氨基-1-丁醇的手性中心位于 2 位碳，邻接伯醇端基，同时连接氨基和乙基。公开乙胺丁醇路线利用这一 S 构型氨基醇构建目标分子的相应手性片段。CAS 5856-62-2 指向该单一对映体的游离氨基醇，不能仅按普通“氨基丁醇”理解。采购规格应把化学含量、R 对映体及其他相关组分分开定义；若以旋光度作为辅助鉴别，还须明确测定条件，避免将不同比较口径的数据直接对照。

化学身份

英文名称

2-Amino-1-butanol, (+)-

中文名称

S(+)-2-氨基-1-丁醇

CAS号

5856-62-2

分子式

C4H11NO

分子量

89.14 g/mol

应用背景

乙胺丁醇的公开合成中，S-2-氨基-1-丁醇通过氮上的后续连接形成含有两个氨基醇单元的结构，原有手性中心作为路线关键身份特征保留。用于这一方向时，普通色谱总纯度与对映体纯度并不等价：只有采用可区分 R/S 的分析方法，才能评价另一对映体的含量。批次审核宜同时核对化学杂质谱与手性检测结果。若报价涉及酸加成盐或不同含量基准，应先统一化学形态和投料换算，再比较批次适用性。

结构与合成角色

HOCH2CH(NH2)CH2CH3 在 C2 处具有一个手性中心。S 构型、游离伯氨基及末端伯羟基共同限定本条目的结构身份。

质量核查重点

采购规格建议

写明 S 构型、游离形态、化学含量及手性方法，单列另一对映体限度；需要旋光检测时注明条件，并确定相关氨基醇和水分要求。

包装与储存

包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认；储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。

文件核查

请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法，确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。

采购常见问题

Présentation du produit

Le carbone 2 porte le centre stéréogène de cet aminoalcool. L’amine primaire, l’alcool terminal et le groupe éthyle constituent le fragment chiral utilisé dans des voies vers l’éthambutol. Le CAS 5856-62-2 désigne l’énantiomère S libre. La teneur en énantiomère opposé et les conditions de mesure du pouvoir rotatoire complètent donc l’analyse des impuretés chimiques.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2-Amino-1-butanol, (+)-

Numéro CAS

5856-62-2

Formule moléculaire

C4H11NO

Masse molaire

89.14 g/mol

Contexte d’utilisation

Des procédés publiés relient des unités de (S)-2-aminobutan-1-ol par l’azote pour construire l’éthambutol en conservant les centres stéréogènes. La configuration fait partie de l’identité de la matière première. Une chromatographie non chirale ne permet pas de vérifier seule cette exigence ; prévoir une méthode énantiosélective et examiner séparément les autres aminoalcools présents.

Structure et rôle en synthèse

HOCH2CH(NH2)CH2CH3 possède un seul centre stéréogène, de configuration S en C2, avec une amine et un alcool primaires libres.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser la forme S libre et sa teneur chimique. Fixer séparément le critère de l’énantiomère R, avec une méthode chirale, puis les conditions de rotation, les impuretés et l’eau selon la voie.

Conditionnement et conservation

Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

El centro estereogénico ocupa el carbono 2, junto al alcohol primario. La amina primaria y el grupo etilo completan el fragmento quiral empleado en síntesis de etambutol. El CAS 5856-62-2 corresponde al enantiómero S libre. La evaluación debe incluir el enantiómero opuesto y especificar las condiciones de cualquier medida de rotación óptica.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2-Amino-1-butanol, (+)-

Número CAS

5856-62-2

Fórmula molecular

C4H11NO

Masa molar

89.14 g/mol

Contexto de aplicación

Las rutas publicadas de etambutol enlazan unidades de este aminoalcohol mediante el nitrógeno, conservando sus centros estereogénicos. La configuración S forma parte de la identidad de la materia prima. Una cromatografía no quiral no cuantifica por sí sola la proporción R/S; se necesitan criterios enantioméricos independientes del perfil de impurezas químicas.

Estructura y función sintética

HOCH2CH(NH2)CH2CH3 contiene un único centro estereogénico S en C2, una amina primaria libre y un alcohol terminal.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar forma S libre, ensayo químico, límite de enantiómero R, método quiral y, si procede, condiciones de rotación, impurezas y agua.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يقع المركز الفراغي على الكربون 2 بجوار الكحول الأولي، ويرتبط كذلك بأمين أولي ومجموعة إيثيل. يستخدم هذا الجزء في مسارات تحضير إيثامبوتول. يخص CAS 5856-62-2 الإنانيومر S في صورته الحرة، ولذلك يشمل تقييم المادة الإنانيومر المقابل وظروف قياس الدوران الضوئي إلى جانب الشوائب الكيميائية.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2-Amino-1-butanol, (+)-

رقم CAS

5856-62-2

الصيغة الجزيئية

C4H11NO

الكتلة المولية

89.14 g/mol

سياق الاستخدام

تربط مسارات منشورة وحدات من هذا الكحول الأميني عبر النيتروجين لبناء إيثامبوتول مع الاحتفاظ بالمراكز الفراغية. التشكيل S جزء من هوية المادة الأولية. لا تحدد الكروماتوغرافيا غير الكيرالية نسبة R/S وحدها؛ يلزم تحليل قادر على فصل الإنانيومرين، مع مراجعة مستقلة للكحولات الأمينية الأخرى.

البنية والدور في التخليق

للبنية HOCH2CH(NH2)CH2CH3 مركز فراغي واحد بتشكيل S عند C2، وأمين أولي حر وكحول أولي طرفي.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

تذكر الصورة الحرة بتشكيل S والمحتوى الكيميائي وحد الإنانيومر R وطريقة فصله، مع شروط الدوران والماء والشوائب الملائمة للمسار.

التعبئة والتخزين

تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء