N-Benzylethanolamine | CAS 104-63-2

Product overview

Two reactive functions distinguish N-benzylethanolamine: a secondary amine and a primary alcohol joined by a two-carbon chain. The benzyl group is attached to nitrogen, leaving the hydroxyl available for subsequent transformations. This arrangement supports ring construction through both heteroatoms, including oxazolidines described in moisture-curing polyurethane patents. It also appears in routes to benzyl-substituted oxygen–nitrogen heterocycles. For procurement, the identity of the N-benzyl structure matters as much as the total amine content. Residual ethanolamine, more highly substituted amines and water should be considered according to the selected reaction and its analytical requirements.

Chemical identity

Chemical name

N-Benzylethanolamine

CAS number

104-63-2

Molecular formula

C9H13NO

Molecular weight

151.21 g/mol

Application context

In published polyurethane development, N-benzylethanolamine reacts with an aldehyde to form an oxazolidine precursor for moisture-curing compositions. One patent example combines it with benzaldehyde to obtain a benzyl-substituted oxazolidine. A separate patent describes its use in constructing 4-benzyl-2-hydroxy-1,4-oxazin-3-one, illustrating the role of the same amino-alcohol chain in a larger heterocycle. These applications depend on the coexistence of a secondary N–H group and a free hydroxyl. Buyers evaluating it for cyclic adduct synthesis should therefore define other amino-alcohol components and water alongside chromatographic purity.

Chemistry and synthetic role

The HOCH2CH2NHCH2Ph structure contains a secondary N–H group and a primary alcohol. Condensation with an aldehyde can link nitrogen and oxygen through a new carbon to form an oxazolidine ring.

Quality review

Preparing a specification

Specify N-benzylethanolamine with free hydroxyl, chromatographic assay, relevant amino-alcohol impurities and a water limit suited to ring-forming condensation.

Packaging and storage

Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.

Documentation

Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

N-苄基乙醇胺的两个关键官能团由两碳链相连：氮上保留一个 N–H，末端则为游离羟基。苄基连接在氮上，并未保护氧，因此它与 O-苄基乙醇胺的反应分工不同。该结构可用于噁唑烷成环，也见于其他苄基取代含氮氧杂环的制备。采购时不能只看总胺值；应结合结构鉴别与色谱分析，确认目标氨基醇、不同取代程度的胺类杂质及水分是否适配后续路线。

化学身份

英文名称

N-Benzylethanolamine

中文名称

N-苄基乙醇胺

CAS号

104-63-2

分子式

C9H13NO

分子量

151.21 g/mol

应用背景

湿气固化聚氨酯相关专利将 N-苄基乙醇胺用于制备噁唑烷组分，其中有与苯甲醛缩合形成苄基取代噁唑烷的具体实例。另一项专利利用同一氨基醇骨架构建 4-苄基-2-羟基-1,4-噁嗪-3-酮，体现了其在较大含氮氧环中的结构作用。上述成环方向均依赖仲胺 N–H 与游离羟基的配合。用于缩合路线时，应围绕乙醇胺等相关组分和水分制定规格，并区分原料氨基醇与已经制成的噁唑烷配方组分。

结构与合成角色

HOCH2CH2NHCH2Ph 中的氮和氧可与醛提供的碳共同形成五元噁唑烷环；N-苄基在相应产物中作为氮上的取代基。

质量核查重点

采购规格建议

注明 N-苄基乙醇胺及游离羟基结构，约定色谱含量、相关氨基醇杂质和适用于成环缩合的水分要求。

包装与储存

包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认；储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。

文件核查

请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法，确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。

采购常见问题

Présentation du produit

La N-benzyléthanolamine associe une amine secondaire à un alcool primaire sur une chaîne à deux carbones. Le benzyle est lié à l’azote ; l’hydroxyle reste libre. Cette disposition permet des cyclisations mobilisant les deux hétéroatomes. La composition en autres aminoalcools mérite donc un contrôle distinct de l’indice d’amine.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

N-Benzylethanolamine

Numéro CAS

104-63-2

Formule moléculaire

C9H13NO

Masse molaire

151.21 g/mol

Contexte d’utilisation

Des brevets sur les polyuréthanes durcissant à l’humidité emploient cet aminoalcool pour préparer des oxazolidines, notamment par condensation avec le benzaldéhyde. Une autre voie publiée conduit à la 4-benzyl-2-hydroxy-1,4-oxazin-3-one. Dans ces synthèses, le groupe N–H et l’hydroxyle contribuent à la formation du cycle ; l’eau et les amines de substitution différente doivent être évaluées pour la voie choisie.

Structure et rôle en synthèse

La chaîne HOCH2CH2NHCH2Ph fournit l’azote et l’oxygène d’un cycle oxazolidine lors d’une condensation avec un aldéhyde.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser la structure N-benzylée, le dosage chromatographique, les aminoalcools apparentés et l’eau compatible avec la cyclisation.

Conditionnement et conservation

Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Una cadena de dos carbonos conecta la amina secundaria con el alcohol primario. El bencilo está unido al nitrógeno y deja libre el hidroxilo. Esta disposición permite formar anillos mediante ambos heteroátomos. La identificación estructural y el perfil de aminoalcoholes complementan el índice de amina durante la evaluación del material.

Identidad química

Nombre químico en inglés

N-Benzylethanolamine

Número CAS

104-63-2

Fórmula molecular

C9H13NO

Masa molar

151.21 g/mol

Contexto de aplicación

Las patentes de poliuretanos de curado por humedad describen oxazolidinas preparadas con N-benciletanolamina y aldehídos, incluido el benzaldehído. También figura en una ruta a 4-bencil-2-hidroxi-1,4-oxazin-3-ona. Estas transformaciones utilizan el N–H secundario y el hidroxilo libre; conviene acordar el control de otras aminas y de agua para la condensación concreta.

Estructura y función sintética

La estructura HOCH2CH2NHCH2Ph aporta nitrógeno y oxígeno al anillo de oxazolidina formado con un aldehído.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar conectividad N-bencilo, ensayo cromatográfico, impurezas de aminoalcoholes y agua adecuada para la condensación prevista.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يربط تسلسل من ذرتي كربون بين أمين ثانوي وكحول أولي. تتصل مجموعة البنزيل بالنيتروجين وتبقى مجموعة الهيدروكسيل حرة. تتيح هذه البنية بناء حلقات عبر الذرتين غير الكربونيتين. لذلك تشمل مواصفة المادة هوية الاتصال وتركيب الشوائب الأمينية إلى جانب قياس المحتوى.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

N-Benzylethanolamine

رقم CAS

104-63-2

الصيغة الجزيئية

C9H13NO

الكتلة المولية

151.21 g/mol

سياق الاستخدام

تصف براءات البولي يوريثان المتصلب بالرطوبة تحضير أوكسازوليدينات من هذا الكحول الأميني والألدهيدات، ومنها البنزالدهيد. وترد المادة أيضاً في مسار إلى 4-benzyl-2-hydroxy-1,4-oxazin-3-one. تعتمد هذه التحولات على N–H ومجموعة الهيدروكسيل الحرة، مما يجعل الماء والأمينات ذات الاستبدال المختلف نقاطاً مهمة لتقييم ملاءمة المادة للتكاثف.

البنية والدور في التخليق

توفر البنية HOCH2CH2NHCH2Ph ذرتي النيتروجين والأكسجين لحلقة أوكسازوليدين عند التكاثف مع ألدهيد.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

تحدد بنية N-بنزيل والقياس الكروماتوغرافي وشوائب الكحولات الأمينية والماء الملائم لتفاعل التكاثف المطلوب.

التعبئة والتخزين

تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء