2-Chlorobenzylamine | CAS 89-97-4

Product overview

The chlorine atom in 2-chlorobenzylamine sits on the aromatic ring next to the aminomethyl substituent. Its primary amine is separated from that ring by a methylene group, a distinction that matters when selecting between benzylamines and anilines. CAS 89-97-4 identifies the free base, rather than its hydrochloride salt. Published preparation literature describes its relevance to thienopyridine synthesis, including ticlopidine chemistry. Qualification should establish the ortho substitution pattern, the chemical form and the profile of other amines. An amine titration can support assay, but does not by itself distinguish the target from other basic organic components.

Chemical identity

Chemical name

2-Chlorobenzylamine

CAS number

89-97-4

Molecular formula

C7H8ClN

Molecular weight

141.60 g/mol

Application context

2-Chlorobenzylamine provides a ready-made ortho-chlorobenzyl substituent for nitrogen-centred transformations. Patent literature on its preparation identifies thienopyridine derivatives, including ticlopidine, as downstream chemistry. The useful feature is the combination of a reactive primary amine and a retained chlorinated aromatic fragment: the nitrogen can become part of a more complex structure while the benzyl group supplies its aromatic substituent. For route transfer or raw-material substitution, confirm that the procedure calls for the free base. A hydrochloride introduces both a different formula basis and a neutralisation requirement, so it should be evaluated as a separate material.

Chemistry and synthetic role

An aromatic C–Cl bond and a benzylic CH2NH2 group occupy adjacent positions. The amine nitrogen is the principal site for amide formation and other nitrogen-functionalisation reactions.

Quality review

Preparing a specification

Specify the free base, identity method, chromatographic purity and relevant chlorobenzylamine-isomer limits. Define assay basis and water acceptance against the intended transformation.

Packaging and storage

Packaging and net weight are agreed for the selected grade, order quantity and destination. Check the actual supplier SDS and label for storage and transport requirements.

Documentation

Request a batch COA, SDS and the analytical methods for the acceptance criteria below. Confirm which supporting chromatograms and identity data are available from the selected manufacturer.

Procurement questions

产品概述

邻氯苄胺的氯位于苯环上，与氨甲基呈邻位关系。氨基和芳环之间隔着一个亚甲基，因此不能与邻氯苯胺混用。CAS 89-97-4 对应游离碱，盐酸盐应另行确认身份与投料口径。公开制备文献将噻吩并吡啶类化合物，包括噻氯匹定相关合成，列为其下游方向。采购核查应围绕取代位置、游离碱形态及其他胺类组分展开。酸碱滴定可辅助测定碱性组分含量，但不能代替对具体有机杂质的色谱分析。

化学身份

英文名称

2-Chlorobenzylamine

中文名称

邻氯苄胺

CAS号

89-97-4

分子式

C7H8ClN

分子量

141.60 g/mol

应用背景

该分子适用于需要引入邻氯苄基含氮片段的路线。相关专利指出其在噻吩并吡啶衍生物及噻氯匹定合成中的用途；其伯氨基用于后续含氮骨架构建，苄基上的芳环与邻位氯则构成保留的结构单元。采购对接时，应先确认工艺使用游离碱还是盐酸盐。两种形态的分子量、含量换算及中和需求不同，不能仅凭“邻氯苄胺”这一简称直接替换。对衔接酰化等步骤的批次，还应将水分与相关胺杂质纳入路线适配评估。

结构与合成角色

芳环上的氯与 CH2NH2 呈邻位关系；苄位伯氨基可参与酰胺化及其他氮官能团转化。

质量核查重点

采购规格建议

询价时注明游离碱、结构鉴别方法、色谱纯度及氯苄胺异构体控制要求，并按后续反应明确含量基准和水分指标。

包装与储存

包装形式、净重及封口要求按拟供等级、数量和目的地确认；储运条件以实际供应商的SDS与标签为准。

文件核查

请索取拟供批次COA、SDS及对应采购指标的分析方法，确认所选制造商可提供的色谱图与身份鉴别资料。

采购常见问题

Présentation du produit

La fonction amine primaire est portée par un méthylène adjacent au noyau aromatique. Cette architecture distingue la 2-chlorobenzylamine de la 2-chloroaniline. Le CAS 89-97-4 correspond à la base libre. La qualification porte sur la position du chlore, la forme chimique et les autres composés aminés susceptibles de contribuer au dosage.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

2-Chlorobenzylamine

Numéro CAS

89-97-4

Formule moléculaire

C7H8ClN

Masse molaire

141.60 g/mol

Contexte d’utilisation

Un brevet de préparation décrit son intérêt pour les thiénopyridines, dont la ticlopidine. Le groupe amine participe à la construction de la structure azotée et apporte le substituant ortho-chlorobenzyle. Avant une substitution de matière première, vérifier si la voie emploie la base libre ou un chlorhydrate : les calculs de charge et les besoins de neutralisation diffèrent.

Structure et rôle en synthèse

Le noyau porte un chlore en ortho du groupe CH2NH2. L’azote primaire permet notamment des transformations en amides.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Indiquer la base libre, la méthode d’identification, la pureté chromatographique, les isomères à limiter et le critère d’eau adapté à la voie.

Conditionnement et conservation

Le conditionnement et la masse nette sont à convenir selon le grade, la quantité et la destination. Vérifier les consignes de conservation et de transport dans la FDS du fournisseur effectif.

Documentation

Demander le certificat d’analyse du lot, la FDS et les méthodes correspondant aux critères retenus. Confirmer la disponibilité des chromatogrammes et des données d’identification auprès du fabricant choisi.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

La amina primaria está unida al anillo mediante un metileno. Por ello, la 2-clorobencilamina tiene una conectividad distinta de la 2-cloroanilina. El CAS 89-97-4 identifica la base libre. Conviene comprobar la posición del cloro, la forma química y las impurezas amínicas, además del contenido total.

Identidad química

Nombre químico en inglés

2-Chlorobenzylamine

Número CAS

89-97-4

Fórmula molecular

C7H8ClN

Masa molar

141.60 g/mol

Contexto de aplicación

La documentación de patente sobre su preparación señala su uso en derivados de tienopiridina, incluida la ticlopidina. La función amina interviene en la construcción nitrogenada y aporta el sustituyente orto-clorobencilo. La selección del material debe respetar la forma prevista en la ruta: el clorhidrato modifica el cálculo de equivalentes y puede requerir neutralización.

Estructura y función sintética

El grupo CH2NH2 está en posición orto respecto al cloro aromático. Su nitrógeno primario permite, entre otras transformaciones, formar amidas.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Solicitar base libre, identificación estructural, pureza cromatográfica y control de isómeros de clorobencilamina. Definir agua y base del ensayo según la ruta.

Envasado y almacenamiento

Acordar envase y peso neto según grado, cantidad y destino. Comprobar conservación y transporte en la FDS y la etiqueta del proveedor seleccionado.

Documentación

Solicitar COA del lote, FDS y métodos correspondientes a los criterios acordados. Confirmar con el fabricante seleccionado la disponibilidad de cromatogramas y datos de identificación.

Preguntas de compra

وصف المنتج

تفصل مجموعة ميثيلين بين الأمين الأولي والحلقة العطرية، ولذلك تختلف البنية عن 2-كلوروأنيلين. يشير CAS 89-97-4 إلى القاعدة الحرة. تشمل مراجعة المادة موضع الكلور والشكل الكيميائي والشوائب الأمينية، لأن قياس القاعدية وحده لا يحدد نقاوة كل مركب على حدة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

2-Chlorobenzylamine

رقم CAS

89-97-4

الصيغة الجزيئية

C7H8ClN

الكتلة المولية

141.60 g/mol

سياق الاستخدام

تذكر براءة تحضير المادة استخدامها في كيمياء الثيينوبيريدينات، بما فيها تيكلوبيدين. تشارك مجموعة الأمين في بناء الجزء النيتروجيني مع إدخال جزء أورثو-كلوروبنزيل. ينبغي مطابقة المادة مع الشكل المستخدم في المسار؛ فملح الهيدروكلوريد يغيّر حساب المكافئات وقد يتطلب خطوة تعادل.

البنية والدور في التخليق

تقع مجموعة CH2NH2 بجوار الكلور على الحلقة. يتيح النيتروجين الأولي تكوين الأميدات وتفاعلات أخرى على النيتروجين.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

تذكر القاعدة الحرة وطريقة إثبات البنية والنقاوة الكروماتوغرافية وحدود المتماكبات، مع أساس المحتوى وحد الماء الملائمين للمسار.

التعبئة والتخزين

تحدد العبوة والوزن الصافي وفق الدرجة المختارة والكمية والوجهة. تراجع تعليمات التخزين والنقل في صحيفة بيانات السلامة والملصق الخاصين بالمورد الفعلي.

الوثائق

تطلب شهادة تحليل الدفعة وصحيفة السلامة وطرق القياس الخاصة بمعايير القبول. يؤكد توافر الكروماتوغرامات وبيانات إثبات الهوية لدى المصنع المختار.

أسئلة الشراء