(3R)-3-Aminobutan-1-ol | CAS 61477-40-5

Product overview

The combination of a terminal alcohol and an R-configured amino-bearing carbon makes this four-carbon fragment distinct from other aminobutanols. CAS 61477-40-5 identifies (3R)-3-aminobutan-1-ol as the free base. Both the amino position and the alcohol position matter: a similarly named amino-alcohol isomer does not carry the same arrangement of functional groups. Published dolutegravir chemistry provides a direct route context for the compound. For buyers, its configuration should be assessed separately from the amount of amino alcohol present. Acid-addition salts encountered in route literature also require explicit distinction, because they change the material's composition and the basis used for quantitative charging. Qualification should follow the exact form required by the selected synthetic step.

Chemical identity

Chemical name

(3R)-3-Amino-1-butanol

CAS number

61477-40-5

Molecular formula

C4H11NO

Molecular weight

89.14 g/mol

Application context

(3R)-3-Amino-1-butanol is used in published dolutegravir synthesis. This four-carbon fragment combines a terminal alcohol with an R-configured amino-bearing carbon. Match the functional-group positions and existing stereocentre to the selected step. For the free base, agree a charging assay and a separate R/S assessment. When evaluating an acid-addition salt, identify the counterion and calculate the material quantity on its composition basis.

Chemistry and synthetic role

The OH group is at C1 and the amino-bearing stereocentre at C3. This 1,3 arrangement and R configuration define the fragment independently of whether a related process handles it as a free base or a salt.

Quality review

Preparing a specification

State CAS 61477-40-5, free-base form and 3R configuration. Specify chemical assay, chiral criteria and positional identification; discuss water and assay basis according to the selected condensation or assembly step.

Packaging and storage

Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Agree storage and handling conditions using the actual supplied material’s SDS and label.

Documentation

Request a free-base specification, COA and SDS. Confirm availability of chiral chromatograms, identity spectra and the water result if included in the agreed process criteria.

Procurement questions

产品概述

该四碳片段的特征，是末端1位羟基与3位带氨基手性碳的组合。CAS 61477-40-5对应(3R)-3-氨基丁烷-1-醇游离碱，氨基和羟基的相对位置都必须保留；名称接近的其他氨基丁醇不能视为相同结构。多替拉韦公开工艺为其提供了直接应用背景。对采购方而言，R构型组成与氨基醇化学含量是两个不同审核项目。文献中出现的酸加成盐也需单独识别，因为对离子的加入会改变物料组成及投料计量口径，最终资格评估应以所选步骤要求的准确形式为依据。

化学身份

英文名称

(3R)-3-Amino-1-butanol

中文名称

(3R)-3-氨基丁烷-1-醇

CAS号

61477-40-5

分子式

C4H11NO

分子量

89.14 g/mol

应用背景

(3R)-3-氨基-1-丁醇用于已公开的多替拉韦合成，提供兼具末端醇基和R构型氨基碳的四碳片段。选料时需将官能团位置与手性中心对应具体步骤。采用游离碱时，应分别约定投料含量和R/S检测；比较酸加成盐时，还需明确对离子，并按相应组成计算用量。

结构与合成角色

羟基位于C1，带氨基的手性碳位于C3。1,3官能团排列及R构型定义该片段；游离碱与相关盐形式还需另行确认。

质量核查重点

采购规格建议

写明CAS、游离碱和3R构型，分别提出化学含量、手性标准和位置身份要求；水分与计量基准按拟用缩合或构建步骤讨论。

包装与储存

包装形式、净重及运输安排按拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件依据实际供货物料的SDS和标签约定。

文件核查

可要求游离碱规格、COA和SDS，确认手性色谱、身份谱图及约定水分结果是否可提供。

采购常见问题

Présentation du produit

Cet aminoalcool à quatre carbones associe un alcool terminal à un carbone aminé de configuration R. Le CAS 61477-40-5 définit la base libre (3R)-3-aminobutan-1-ol. Les positions respectives de l’amine et de l’alcool sont essentielles : un autre aminobutanol ne présente pas nécessairement le même agencement. Une route publiée vers le dolutégravir fournit un contexte d’emploi direct. Pour l’achat, la configuration doit être contrôlée indépendamment de la quantité d’aminoalcool dosée. Les sels d’addition acide rencontrés dans la littérature doivent aussi rester distincts, car leur composition et leur base de calcul diffèrent. La qualification porte sur la forme exacte prévue pour l’étape retenue.

Identité chimique

Nom chimique en anglais

(3R)-3-Amino-1-butanol

Numéro CAS

61477-40-5

Formule moléculaire

C4H11NO

Masse molaire

89.14 g/mol

Contexte d’utilisation

Le (3R)-3-amino-1-butanol est utilisé dans des synthèses publiées du dolutégravir. Ce fragment à quatre carbones associe un alcool terminal à un carbone aminé R. Confirmer les positions fonctionnelles et le centre stéréogène pour l’étape retenue. Pour la base libre, définir le dosage de charge et un contrôle R/S séparé. Pour un sel, préciser le contre-ion et adapter le calcul à sa composition.

Structure et rôle en synthèse

L’alcool se trouve en C1, l’amine et le centre R en C3. L’agencement 1,3 et la configuration définissent le fragment ; sa forme saline doit être examinée séparément.

Points de contrôle qualité

Définir la spécification

Préciser CAS, base libre et 3R. Définir dosage, critère chiral et identification positionnelle ; discuter eau et base de calcul selon l’étape.

Conditionnement et conservation

Confirmer conditionnement, poids net et transport selon la qualité, la quantité et la destination. Convenir des conditions de conservation et de manipulation à partir de la FDS et de l’étiquette de la matière fournie.

Documentation

Demander spécification de base libre, COA et FDS. Vérifier disponibilité des chromatogrammes chiraux, spectres et résultats d’eau convenus.

Questions d’approvisionnement

Descripción del producto

Este fragmento de cuatro carbonos combina un alcohol terminal y un carbono portador de amina con configuración R. CAS 61477-40-5 identifica la base libre (3R)-3-aminobutan-1-ol. Importan ambas posiciones funcionales: otro aminobutanol con nombre similar puede presentar una conectividad distinta. Una ruta publicada de dolutegravir aporta una aplicación directa. Al cualificar el material, la configuración debe revisarse por separado de la cantidad de aminoalcohol determinada. Las sales de adición ácida citadas en otras rutas también requieren distinción, porque cambian la composición y el cálculo de la cantidad incorporada. La evaluación debe atender a la forma exacta requerida por la etapa elegida.

Identidad química

Nombre químico en inglés

(3R)-3-Amino-1-butanol

Número CAS

61477-40-5

Fórmula molecular

C4H11NO

Masa molar

89.14 g/mol

Contexto de aplicación

El (3R)-3-amino-1-butanol se utiliza en síntesis publicadas de dolutegravir. Este fragmento de cuatro carbonos combina un alcohol terminal con un carbono aminado R. Confirme las posiciones funcionales y el centro estereogénico para la etapa elegida. Defina valoración de carga y control R/S separados para la base libre. En una sal, precise el contraión y adapte el cálculo a su composición.

Estructura y función sintética

El OH está en C1 y la amina con su centro R en C3. La disposición 1,3 y la configuración definen el fragmento; la forma salina se revisa aparte.

Revisión de calidad

Definir la especificación

Indicar CAS, base libre y configuración 3R. Definir valoración, criterio quiral e identificación posicional; revisar agua y base de cálculo según la etapa.

Envasado y almacenamiento

Confirmar envase, peso neto y transporte según calidad, cantidad y destino. Acordar conservación y manipulación mediante la FDS y la etiqueta del material suministrado.

Documentación

Solicitar especificación de base libre, COA y FDS; confirmar cromatogramas quirales, espectros y resultados de agua acordados.

Preguntas de compra

وصف المنتج

يجمع هذا الجزء ذو الأربع ذرات كربون كحولاً طرفياً وكربوناً حاملاً للأمين بتشكيل R. يحدد CAS 61477-40-5 القاعدة الحرة (3R)-3-أمينوبوتان-1-ول. موقع كل من الأمين والكحول أساسي، لأن أمينوبيوتانول آخر قد يحمل ترتيباً مختلفاً رغم تشابه الاسم. يوفر مسار منشور لدولوتيغرافير سياق استخدام مباشر. وفي الشراء، تُراجع الهوية الفراغية بصورة مستقلة عن كمية الأمينو كحول المقيسة. كما ينبغي فصل أملاح الإضافة الحمضية المذكورة في بعض المسارات، لأن تركيبها وأساس حساب الكمية يختلفان عن القاعدة الحرة. وتُبنى عملية التأهيل على الشكل الدقيق الذي تحتاج إليه الخطوة المختارة.

الهوية الكيميائية

الاسم الكيميائي بالإنجليزية

(3R)-3-Amino-1-butanol

رقم CAS

61477-40-5

الصيغة الجزيئية

C4H11NO

الكتلة المولية

89.14 g/mol

سياق الاستخدام

يُستخدم (3R)-3-أمينو-1-بوتانول في تخليق منشور لدولوتيغرافير. يجمع الجزء الرباعي الكربون كحولاً طرفياً مع كربون حامل للأمين بترتيب R. تُؤكد مواضع الوظائف والمركز الفراغي للخطوة المختارة. وللقاعدة الحرة، يُحدد تقدير محتوى الشحنة واختبار R/S منفصل. وفي الملح، يُحدد الأيون المقابل وتُحسب الكمية وفق تركيبه.

البنية والدور في التخليق

تقع مجموعة OH في C1، والأمين والمركز R في C3. يحدد ترتيب 1,3 والتشكيل هوية الجزء، بينما تُراجع الصيغة الملحية مستقلةً.

محاور مراجعة الجودة

إعداد مواصفة الشراء

يُذكر CAS والقاعدة الحرة والتشكيل 3R. وتُحدد معايير المحتوى والتحليل الكيرالي والهوية الموضعية، مع مناقشة الماء وأساس القياس وفق الخطوة.

التعبئة والتخزين

أكد شكل العبوة والوزن الصافي وترتيبات النقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. اتفق على الحفظ والتعامل باستخدام نشرة السلامة وملصق المادة الموردة فعلياً.

الوثائق

تُطلب مواصفة القاعدة الحرة وشهادة التحليل وصحيفة السلامة، ويُراجع توافر الكروماتوغرامات الكيرالية والأطياف ونتيجة الماء المتفق عليها.

أسئلة الشراء