Identify the 2S fragment
Agree a method distinguishing the required S material from the R enantiomer.
Chemical product profile
HONGKUN / PRODUCT DIRECTORY(S)-Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid | CAS 87392-07-2
A chiral cyclic-ether carboxylic acid used in published medicinal-chemistry amide construction, supplying an S-configured tetrahydrofuran-2-carbonyl fragment whose ring position and stereochemistry should remain explicit throughout material qualification.
CAS87392-07-2
Molecular formulaC5H8O3
CAS87392-07-2
分子式C5H8O3
CAS87392-07-2
Formule moléculaireC5H8O3
CAS87392-07-2
Fórmula molecularC5H8O3
CAS87392-07-2
الصيغة الجزيئيةC5H8O3
Product overview
The carboxyl group sits next to the ether oxygen in the five-membered ring of this S-configured building block. CAS 87392-07-2 identifies (S)-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid, also listed as (S)-(−)-tetrahydro-2-furoic acid. It is a free acid, not an ester or a salt. The 2-position places the defined stereocentre at the substituted ring carbon and differentiates this material from tetrahydrofuran-3-carboxylic acid. Its verified application context is the assembly of research compounds through the carboxyl group. Buyers should match the 2S fragment and free-acid form to their intended amide structure, with chemical assay and enantiomeric composition treated as separate qualification criteria rather than inferred from a shared ring-family name.
Chemical identity
- Chemical name
- (S)-Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
- CAS number
- 87392-07-2
- Molecular formula
- C5H8O3
Application context
(S)-Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid is used in medicinal-chemistry research to introduce a chiral cyclic-ether acyl fragment. Published examples couple it with substituted piperidine-containing amines to form amides bearing the S tetrahydrofuran-2-carbonyl group. Match the C2 attachment and S configuration to the target amide. Qualification can focus on free-acid content, enantiomeric composition and related acid or ester species relevant to the amidation.
Chemistry and synthetic role
A saturated five-membered cyclic ether carries the carboxyl substituent at C2. Conversion of the acid functionality into an amide is documented in research routes; the S ring centre defines which chiral acyl fragment is introduced.
Quality review
Exclude ring-position ambiguity
Retain '2-carboxylic acid' in the order and structural confirmation; the 3-isomer is a different building block.
Confirm the free-acid state
Agree assay, water and relevant ester-related criteria for the planned amidation, with defined methods and acceptance limits.
Preparing a specification
Include the S structure, CAS 87392-07-2 and free-acid form. Specify chemical assay, enantiomeric criterion and positional identity. Agree water or ester-related controls where relevant to the selected amide-forming step.
Packaging and storage
Confirm packaging format, net weight and transport arrangements for the selected grade, quantity and destination. Agree storage and handling conditions using the actual supplied material’s SDS and label.
Documentation
Request COA, SDS, identity spectra and the chiral method. Confirm that documents refer to the 2-carboxylic acid rather than a ring-position isomer, ester or salt.
Procurement questions
Is tetrahydrofuran-3-carboxylic acid equivalent?
No. Moving the carboxyl substituent changes the fragment's connectivity.
What fragment does the acid provide in the research amides?
It supplies the S tetrahydrofuran-2-carbonyl fragment; match both position and configuration to the target.
Is negative rotation sufficient to confirm S?
Use rotation with its measurement conditions and appropriate structural or chiral evidence, not as a standalone assignment.
Technical sources
- PubChem CID 446666: properties and CAS synonymsNCBI / NLM / NIH
- (S)-(−)-Tetrahydro-2-furoic acid T1741Tokyo Chemical Industry
- TW201714884A — Novel compoundsTaiwan patent publication / Google Patents
产品概述
该分子的羧基位于五元环中邻氧的C2位，连接羧基的环碳为S构型。CAS 87392-07-2对应(S)-四氢呋喃-2-羧酸，也见(S)-(−)-四氢-2-呋喃甲酸名称，是游离酸而非酯或盐。2位取代决定了片段连接方式，与四氢呋喃-3-羧酸必须区分。已核实应用集中在研究化合物的酰胺构建。采购方应将2S片段和游离酸形式与目标酰胺结构对应，把化学含量与对映体组成作为分别审核的指标，不能仅凭“同属四氢呋喃”便判断可替换。
化学身份
- 英文名称
- (S)-Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
- 中文名称
- (S)-四氢呋喃-2-羧酸
- CAS号
- 87392-07-2
- 分子式
- C5H8O3
应用背景
(S)-四氢呋喃-2-羧酸在药物化学研究中用于引入手性环醚酰基。公开实例将其与含取代哌啶的胺连接，得到带S型四氢呋喃-2-羰基的酰胺。选料应同时核对C2连接位置和S构型，质量评估可围绕游离酸含量、对映体组成及与酰胺化有关的酸或酯类相关物展开。
结构与合成角色
饱和五元环醚的C2位连有羧基。文献记录了通过羧酸功能构建酰胺的研究用途，S型环中心决定被引入的手性酰基片段。
质量核查重点
确认2S片段
约定能够区分S与R对映体的检测方式。
排除环位次混淆
订单和结构资料保留2-羧酸名称，3-位异构体属于另一砌块。
核对游离酸状态
按拟用酰胺化约定含量、水分及相关酯类控制项目，并明确方法和接受标准。
采购规格建议
RFQ列明S结构、CAS和游离酸，分别约定化学含量、对映体标准与位次身份；水分及酯相关控制按选用酰胺化步骤确定。
包装与储存
包装形式、净重及运输安排按拟供等级、数量和目的地确认。储存与操作条件依据实际供货物料的SDS和标签约定。
文件核查
可要求COA、SDS、身份谱图及手性方法，并确认文件确属2-羧酸，而非其他环位次、酯或盐。
采购常见问题
能用四氢呋喃-3-羧酸替换吗？
不能直接替换，羧基位置改变会改变片段连接。
该酸为研究酰胺提供什么片段？
它提供S型四氢呋喃-2-羰基片段，需同时匹配目标结构的位置与构型。
负旋能单独证明S吗？
应结合检测条件及适当结构或手性证据，不能仅凭旋光方向定构型。
技术来源
- PubChem CID 446666: properties and CAS synonymsNCBI / NLM / NIH
- (S)-(−)-Tetrahydro-2-furoic acid T1741Tokyo Chemical Industry
- TW201714884A — Novel compoundsTaiwan patent publication / Google Patents
Présentation du produit
Le carboxyle est porté par le carbone voisin de l’oxygène du cycle à cinq chaînons. Le CAS 87392-07-2 désigne l’acide (S)-tétrahydrofurane-2-carboxylique, également nommé acide (S)-(−)-tétrahydro-2-furoïque. Il s’agit de l’acide libre, distinct d’un ester ou d’un sel. La substitution en C2 détermine le centre S et différencie cette matière de l’acide tétrahydrofurane-3-carboxylique. Son contexte vérifié concerne l’assemblage d’amides de recherche. L’acheteur doit faire correspondre le fragment 2S à la structure cible et examiner séparément le dosage chimique et la composition énantiomérique. L’appartenance à la même famille d’éthers cycliques ne suffit pas à établir une équivalence.
Identité chimique
- Nom chimique en anglais
- (S)-Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
- Numéro CAS
- 87392-07-2
- Formule moléculaire
- C5H8O3
Contexte d’utilisation
L’acide (S)-tétrahydrofurane-2-carboxylique introduit un fragment acyle d’éther cyclique chiral dans des recherches de chimie médicinale. Des exemples le couplent à des amines contenant une pipéridine substituée pour former des amides S-tétrahydrofurane-2-carbonyle. Confirmer la liaison C2 et la configuration S. La qualification porte sur l’acide libre, la composition énantiomérique et les espèces acides ou esters pertinentes pour l’amidation.
Structure et rôle en synthèse
Le cycle éther saturé porte le carboxyle en C2. Des voies de recherche utilisent sa transformation en amide ; le centre S définit le fragment acyle chiral.
Points de contrôle qualité
Identifier 2S
Convenir d’une méthode distinguant les énantiomères S et R.
Maintenir la position 2
La désignation 3-carboxylique concerne un autre synthon.
Vérifier l’acide libre
Convenir du dosage, de l’eau et des espèces ester pertinentes pour l’amidation, avec méthodes et limites définies.
Définir la spécification
Préciser structure S, CAS et acide libre, puis dosage, critère énantiomérique et identité positionnelle. Adapter eau et espèces ester à l’étape.
Conditionnement et conservation
Confirmer conditionnement, poids net et transport selon la qualité, la quantité et la destination. Convenir des conditions de conservation et de manipulation à partir de la FDS et de l’étiquette de la matière fournie.
Documentation
Demander COA, FDS, spectres et méthode chirale. Vérifier que les documents concernent bien l’acide en position 2.
Questions d’approvisionnement
Le dérivé 3-carboxylique est-il équivalent ?
Non, il apporte une connectivité différente.
Quel fragment apporte l’acide aux amides étudiés ?
Il apporte le fragment S tétrahydrofurane-2-carbonyle ; vérifier position et configuration.
La rotation négative suffit-elle pour S ?
Elle doit être interprétée avec ses conditions et des preuves structurales ou chirales appropriées.
Sources techniques
- PubChem CID 446666: properties and CAS synonymsNCBI / NLM / NIH
- (S)-(−)-Tetrahydro-2-furoic acid T1741Tokyo Chemical Industry
- TW201714884A — Novel compoundsTaiwan patent publication / Google Patents
Descripción del producto
El carboxilo está situado junto al oxígeno del anillo de cinco miembros. CAS 87392-07-2 define el ácido (S)-tetrahidrofurano-2-carboxílico, también denominado ácido (S)-(−)-tetrahidro-2-furoico. Es la forma ácida libre, distinta de un éster o una sal. La sustitución en C2 determina el centro S y lo diferencia del ácido tetrahidrofurano-3-carboxílico. Se utiliza en el ensamblaje de amidas para investigación. Para comprar el material, debe relacionarse el fragmento 2S con la estructura objetivo y revisar por separado valoración química y composición enantiomérica. Pertenecer a la misma familia de éteres cíclicos no establece una equivalencia.
Identidad química
- Nombre químico en inglés
- (S)-Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
- Número CAS
- 87392-07-2
- Fórmula molecular
- C5H8O3
Contexto de aplicación
El ácido (S)-tetrahidrofurano-2-carboxílico introduce un fragmento acilo de éter cíclico quiral en investigación medicinal. Ejemplos publicados lo acoplan a aminas con piperidina sustituida para formar amidas S-tetrahidrofurano-2-carbonilo. Confirme la unión C2 y la configuración S. La evaluación cubre ácido libre, composición enantiomérica y especies ácidas o ésteres pertinentes para la amidación.
Estructura y función sintética
El éter cíclico saturado lleva el carboxilo en C2. Se documenta su conversión en amida; el centro S define el fragmento acilo quiral introducido.
Revisión de calidad
Identificar 2S
Acordar una técnica que distinga los enantiómeros S y R.
Conservar la posición 2
El derivado 3-carboxílico corresponde a otro bloque.
Revisar el ácido libre
Acordar contenido, agua y especies éster pertinentes para la amidación, con métodos y límites definidos.
Definir la especificación
Precisar estructura S, CAS y ácido libre, junto con valoración, criterio enantiomérico e identidad posicional. Adaptar agua y especies éster a la etapa.
Envasado y almacenamiento
Confirmar envase, peso neto y transporte según calidad, cantidad y destino. Acordar conservación y manipulación mediante la FDS y la etiqueta del material suministrado.
Documentación
Solicitar COA, FDS, espectros y método quiral; comprobar que los documentos correspondan al ácido en posición 2.
Preguntas de compra
¿Es equivalente el ácido 3-carboxílico?
No, proporciona una conectividad distinta.
¿Qué fragmento aporta el ácido a las amidas estudiadas?
Aporta el fragmento S tetrahidrofurano-2-carbonilo; confirmar posición y configuración.
¿La rotación negativa basta para asignar S?
Debe interpretarse con sus condiciones y pruebas estructurales o quirales apropiadas.
Fuentes técnicas
- PubChem CID 446666: properties and CAS synonymsNCBI / NLM / NIH
- (S)-(−)-Tetrahydro-2-furoic acid T1741Tokyo Chemical Industry
- TW201714884A — Novel compoundsTaiwan patent publication / Google Patents
وصف المنتج
يقع الكربوكسيل بجوار أكسجين الحلقة الخماسية في هذا المركب. يحدد CAS 87392-07-2 حمض (S)-تتراهيدروفوران-2-كربوكسيليك، المعروف أيضاً باسم (S)-(−)-tetrahydro-2-furoic acid. وهو الحمض الحر دون إستر أو ملح. تحدد إضافة الكربوكسيل عند C2 المركز S، وتميز المادة عن حمض تتراهيدروفوران-3-كربوكسيليك. الاستخدام المثبت هو بناء أميدات لمركبات بحثية. عند الشراء، ينبغي مطابقة جزء 2S مع البنية المستهدفة، ومراجعة المحتوى الكيميائي والتركيب الإنانيومري كل على حدة. ولا يكفي انتماء مركبين إلى عائلة الإيثرات الحلقية نفسها لإثبات تكافئهما في المسار.
الهوية الكيميائية
- الاسم الكيميائي بالإنجليزية
- (S)-Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid
- رقم CAS
- 87392-07-2
- الصيغة الجزيئية
- C5H8O3
سياق الاستخدام
يُستخدم حمض (S)-تتراهيدروفوران-2-كربوكسيليك لإدخال جزء أسيلي من إيثر حلقي كيرالي في أبحاث الكيمياء الدوائية. تقرنه أمثلة منشورة بأمينات تحمل بيبيريدين مستبدلاً لتكوين أميدات S-تتراهيدروفوران-2-كربونيل. تُؤكد رابطة C2 والترتيب S، ويُقيّم محتوى الحمض الحر والتركيب الإنانيومري والأنواع الحمضية أو الإسترية المرتبطة بتكوين الأميد.
البنية والدور في التخليق
يحمل الإيثر الحلقي المشبع مجموعة الكربوكسيل عند C2. وتوثق المسارات البحثية تحويل الحمض إلى أميد، مع تحديد المركز S للجزء الكيرالي.
محاور مراجعة الجودة
تأكيد جزء 2S
يُتفق على طريقة تميز S من R.
حفظ الموضع 2
يشير مشتق 3-كربوكسيليك إلى وحدة بناء أخرى.
مراجعة الحمض الحر
اتفق على المحتوى والماء وأنواع الإستر المرتبطة بعملية الأميدة، مع طرق وحدود قبول محددة.
إعداد مواصفة الشراء
تُحدد بنية S وCAS والحمض الحر، مع المحتوى والمعيار الإنانيومري والهوية الموضعية. وتُكيف ضوابط الماء والإستر مع الخطوة.
التعبئة والتخزين
أكد شكل العبوة والوزن الصافي وترتيبات النقل وفق الدرجة والكمية والوجهة. اتفق على الحفظ والتعامل باستخدام نشرة السلامة وملصق المادة الموردة فعلياً.
الوثائق
تُطلب شهادة التحليل وصحيفة السلامة والأطياف والطريقة الكيرالية، مع التأكد من مطابقة الوثائق للحمض ذي الموضع 2.
أسئلة الشراء
هل حمض الموضع 3 مكافئ؟
لا؛ فهو يقدم اتصالاً بنيوياً مختلفاً.
ما الجزء الذي يقدمه الحمض للأميدات المدروسة؟
يقدم جزء S تتراهيدروفوران-2-كربونيل؛ طابق الموضع والترتيب مع الهدف.
هل الدوران السالب يكفي لإثبات S؟
يُفسر مع ظروف القياس وأدلة بنيوية أو كيرالية مناسبة.
المصادر التقنية
- PubChem CID 446666: properties and CAS synonymsNCBI / NLM / NIH
- (S)-(−)-Tetrahydro-2-furoic acid T1741Tokyo Chemical Industry
- TW201714884A — Novel compoundsTaiwan patent publication / Google Patents